Autosomy (z řeckých slov "autos" - já a "soma" - tělo) jsou chromozomy, které nejsou pohlavními chromozomy. Zvířata, včetně lidí, mají obvykle párové chromozomy, přičemž každý pár se skládá z jednoho mateřského a jednoho otcovského chromozomu. Tyto páry chromozomů se nazývají homologní chromozomy.
Muži a ženy se však liší počtem a typem chromozomů. Muži mají jeden pár chromozomů X a Y, které určují jejich pohlaví, zatímco ženy mají dva páry chromozomů X. Pohlavní chromozomy se tedy u mužů a žen liší a zbývající chromozomy, které nejsou pohlavními chromozomy, se nazývají autozomy.
Člověk má obvykle 22 párů autozomů, z nichž každý obsahuje mnoho genů, které určují naši dědičnost a tělesné vlastnosti, jako je barva očí, typ pleti, náchylnost k určitým nemocem atd.
Stejně jako pohlavní chromozomy mají autozomy různé formy nazývané alely, které určují různé vlastnosti. Geny na autosomech mohou například určovat barvu očí, krevní skupinu, sklon k obezitě atd.
Autozomy také hrají důležitou roli v genetických onemocněních. Mnoho dědičných onemocnění, jako je cystická fibróza, se dědí podle autozomálně recesivního vzoru dědičnosti, tzn. Aby se nemoc projevila, musí být na obou autosomech přítomny dvě kopie mutačního genu.
Celkově hrají autozomy důležitou roli v naší genetice a určují mnoho charakteristik našeho těla. Studium autozomů a jejich genů nám pomáhá lépe porozumět naší dědičnosti a předvídat přítomnost genetických chorob u nás a našich potomků.