Autosomas (Gr. Autos - Yo, Soma - Cuerpo)

Los autosomas (de las palabras griegas "autos" - yo y "soma" - cuerpo) son cromosomas que no son cromosomas sexuales. Los animales, incluidos los humanos, suelen tener cromosomas emparejados, y cada par consta de un cromosoma materno y uno paterno. Estos pares de cromosomas se llaman cromosomas homólogos.

Sin embargo, hombres y mujeres difieren en la cantidad y tipo de cromosomas. Los hombres tienen un par de cromosomas X e Y, que determinan su género, mientras que las mujeres tienen dos pares de cromosomas X. Por tanto, los cromosomas sexuales son diferentes en hombres y mujeres, y los cromosomas restantes que no son cromosomas sexuales se denominan autosomas.

Una persona suele tener 22 pares de autosomas, cada uno de los cuales contiene muchos genes que determinan nuestra herencia y características corporales, como el color de ojos, el tipo de piel, la susceptibilidad a determinadas enfermedades, etc.

Al igual que los cromosomas sexuales, los autosomas tienen diferentes formas llamadas alelos, que determinan diferentes características. Por ejemplo, los genes de los autosomas pueden determinar el color de ojos, el tipo de sangre, la tendencia a la obesidad, etc.

Los autosomas también juegan un papel importante en las enfermedades genéticas. Muchas enfermedades hereditarias, como la fibrosis quística, se heredan según un patrón de herencia autosómico recesivo, es decir. Para que la enfermedad se manifieste, deben estar presentes dos copias del gen mutado en ambos autosomas.

En general, los autosomas desempeñan un papel importante en nuestra genética y determinan muchas características de nuestro cuerpo. El estudio de los autosomas y sus genes nos ayuda a comprender mejor nuestra herencia y predecir la presencia de enfermedades genéticas en nosotros y nuestros descendientes.