Dose génétique pour la population

La dose génétique de population (DPI) est une mesure du risque génétique associé à l'exposition dans la population générale. Il est utilisé pour estimer la charge génétique totale qu’un individu générerait si ses données génétiques étaient transmises à sa progéniture.

Le DGP est calculé comme suit :

1. La dose annuelle génétiquement significative (AGD) est déterminée - il s'agit de l'impact génétique que chaque personne peut recevoir en un an. Par exemple, si une personne fume, son RNB dépendra du nombre de cigarettes qu'elle fume par jour.
2. L'âge moyen de conception (AMA) est déterminé - c'est l'âge auquel les gens commencent généralement à avoir des enfants. Par exemple, l'âge moyen de conception en Russie est d'environ 25 ans.
3. La DGP est égale à la dose annuelle génétiquement significative multipliée par la SVD. Ainsi, le DGP montre quel impact génétique un individu peut avoir sur l’ensemble de la population au cours de sa vie.

Par exemple, si un homme fume 20 cigarettes par jour tout au long de sa vie, son GDV sera de 7 000. Si l'âge moyen de conception est de 25 ans, alors son GDV sera de 17 500 (7 000 x 25). Cela signifie qu’un homme peut transmettre à ses enfants un risque génétique égal à 17 500 doses génétiquement significatives.

Il est important de noter que le GHD ne prend pas en compte l’influence d’autres facteurs, tels que l’alimentation, le mode de vie et l’environnement, qui peuvent également influencer la santé génétique de la progéniture. De plus, le GHD peut être utilisé pour déterminer le risque génétique dans la population dans son ensemble, mais pas pour évaluer le risque génétique individuel de chaque personne.

Le patrimoine génétique humain est un groupe de gènes responsables de la transmission de certaines caractéristiques aux générations futures. Chaque personne hérite de ses gènes de ses parents, qui à leur tour les ont reçus d'autres ancêtres. Il existe un certain risque de transmission de mutations génétiques malsaines ou dommageables. Cette probabilité peut être exprimée en dose de charge génétique (GDN).

Le DGN est un indicateur qui montre quel pourcentage de personnes ne sont pas en bonne santé et peuvent transmettre des mutations génétiques dangereuses à leurs descendants. Cette dose fait référence au pool génétique humain et est généralement exprimée en pourcentage. Son objectif est de démontrer les combinaisons génétiques sûres et dangereuses que les gens transmettent de leurs parents.

Après l'acte de conception, l'influence du DGN est provoquée par des mutations génétiques héréditaires. Les doses de charge génétique sont souvent liées à la taille de la famille, aux soins de santé, à la race et au lieu de résidence. Par exemple, certaines régions où les modes de vie sont plus sains et où il y a plus de possibilités d’avoir des enfants présentent un risque génétique plus faible. Cependant, dans les régions où existent certains problèmes médicaux, le risque de transmettre une anomalie génétique ou une maladie augmente.

En raison de l'impossibilité d'estimer avec précision le niveau réel de chaque DGN, les scientifiques tentent de trouver les indicateurs les plus approximatifs en simulant diverses situations, par exemple par effet domino ou encore par traitement statistique de données. Ces approches permettent d'étudier la généalogie des populations et de déterminer le niveau probable de charge génétique dans son ensemble.

Il s’ensuit que les indicateurs démographiques, tels que l’âge de procréation, le taux de natalité et la croissance naturelle de la population, affectent directement le volume de la transmission génétique. Par exemple, les pays comptant une importante population jeune encouragent la propagation de mutations néfastes dans les générations futures, car elles sont plus susceptibles de produire des enfants. Plus le taux de natalité annuel est élevé ou le climat est rigoureux, moins il est probable que des gènes sains soient transmis.

Ainsi, l’évaluation de la charge prégénétique d’une population est un outil très important pour analyser et étudier la population, ainsi que pour rechercher des moyens d’améliorer sa composition génotypique dans un avenir proche.