Genetische Dosis für die Bevölkerung

Die genetische Populationsdosis (PID) ist ein Maß für das genetische Risiko, das mit der Exposition in der Allgemeinbevölkerung verbunden ist. Es wird verwendet, um die gesamte genetische Belastung abzuschätzen, die ein Individuum erzeugen würde, wenn seine genetischen Daten an die Nachkommen weitergegeben würden.

Der DGP wird wie folgt berechnet:

1. Es wird die jährliche genetisch signifikante Dosis (AGD) ermittelt – das ist die genetische Belastung, die jeder Mensch in einem Jahr erhalten kann. Wenn eine Person beispielsweise raucht, hängt ihr GDI von der Anzahl der Zigaretten ab, die sie pro Tag raucht.
2. Es wird das durchschnittliche Empfängnisalter (Average of Conception, AMA) ermittelt – das ist das Alter, in dem Menschen normalerweise mit der Geburt von Kindern beginnen. Beispielsweise liegt das durchschnittliche Empfängnisalter in Russland bei etwa 25 Jahren.
3. Der DGP entspricht der jährlichen genetisch signifikanten Dosis multipliziert mit der SVD. Somit zeigt die DGP, welchen genetischen Einfluss ein Individuum im Laufe seines Lebens auf die gesamte Bevölkerung haben kann.

Wenn ein Mann beispielsweise sein Leben lang täglich 20 Zigaretten raucht, beträgt sein GDV 7.000. Wenn das durchschnittliche Empfängnisalter 25 Jahre beträgt, beträgt sein GDV 17.500 (7.000 x 25). Dies bedeutet, dass ein Mann ein genetisches Risiko in Höhe von 17.500 genetisch signifikanten Dosen an seine Kinder weitergeben kann.

Es ist wichtig zu beachten, dass GHD den Einfluss anderer Faktoren wie Ernährung, Lebensstil und Umwelt nicht berücksichtigt, die auch die genetische Gesundheit der Nachkommen beeinflussen können. Darüber hinaus kann GHD zur Bestimmung des genetischen Risikos in der Gesamtbevölkerung verwendet werden, nicht jedoch zur Beurteilung des individuellen genetischen Risikos jeder Person.

Der menschliche Genpool ist eine Gruppe von Genen, die für die Weitergabe bestimmter Merkmale an zukünftige Generationen verantwortlich sind. Jeder Mensch erbt seine Gene von seinen Eltern, die sie wiederum von anderen Vorfahren erhalten haben. Es besteht ein gewisses Risiko, ungesunde oder schädliche genetische Mutationen weiterzugeben. Diese Wahrscheinlichkeit kann als genetische Belastungsdosis (GDN) ausgedrückt werden.

DGN ist ein Indikator, der anzeigt, wie viel Prozent der Menschen nicht gesund sind und gefährliche genetische Mutationen an ihre Nachkommen weitergeben können. Diese Dosis bezieht sich auf den menschlichen Genpool und wird üblicherweise in Prozent angegeben. Ziel ist es, sowohl die sicheren als auch die unsicheren genetischen Kombinationen aufzuzeigen, die Menschen von ihren Eltern weitergeben.

Nach der Empfängnis wird der Einfluss von DGN durch erbliche genetische Mutationen verursacht. Die Höhe der genetischen Belastung hängt oft von der Familiengröße, der Gesundheitsversorgung, der Rasse und dem Wohnort ab. Beispielsweise weisen einige Gebiete mit einem gesünderen Lebensstil und mehr Möglichkeiten, Kinder zu bekommen, ein geringeres genetisches Risiko auf. Allerdings steigt in Gebieten mit bestimmten medizinischen Problemen das Risiko der Weitergabe eines genetischen Defekts oder einer Krankheit.

Da es unmöglich ist, das tatsächliche Niveau jedes DGN genau abzuschätzen, versuchen Wissenschaftler, die ungefähresten Indikatoren zu finden, indem sie verschiedene Situationen simulieren, beispielsweise durch den Dominoeffekt oder sogar durch statistische Datenverarbeitung. Diese Ansätze ermöglichen es, die Genealogie von Populationen zu untersuchen und das wahrscheinliche Ausmaß der genetischen Belastung insgesamt zu bestimmen.

Daraus folgt, dass demografische Indikatoren wie das Gebäralter, die Geburtenrate und das natürliche Bevölkerungswachstum einen direkten Einfluss auf das Ausmaß der genetischen Übertragung haben. Länder mit einer großen jungen Bevölkerung begünstigen beispielsweise die Ausbreitung schädlicher Mutationen in künftigen Generationen, da diese mit größerer Wahrscheinlichkeit Kinder hervorbringen. Je höher die jährliche Geburtenrate oder je raueres Klima, desto geringer ist die Wahrscheinlichkeit, dass gesunde Gene weitergegeben werden.

Daher ist die Beurteilung der prägenetischen Belastung einer Population ein sehr wichtiges Instrument zur Analyse und Untersuchung der Population sowie zur Suche nach Möglichkeiten, ihre genotypische Zusammensetzung in naher Zukunft zu verbessern.