Genetische dosis voor populatie

Populatie genetische dosis (PGD) is een maatstaf voor het genetische risico dat gepaard gaat met blootstelling in de algemene bevolking. Het wordt gebruikt om de totale genetische belasting te schatten die een individu zou genereren als zijn genetische gegevens zouden worden doorgegeven aan nakomelingen.

DGP wordt als volgt berekend:

  1. De jaarlijkse genetisch significante dosis (AGD) wordt bepaald - dit is de genetische impact die elke persoon in een jaar kan ontvangen. Als iemand bijvoorbeeld rookt, zal zijn GDI afhangen van het aantal sigaretten dat hij per dag rookt.
  2. Er wordt de gemiddelde conceptieleeftijd (AMA) bepaald: dit is de leeftijd waarop mensen gewoonlijk kinderen krijgen. De gemiddelde leeftijd voor bevruchting in Rusland is bijvoorbeeld ongeveer 25 jaar.
  3. De DGP is gelijk aan de jaarlijkse genetisch significante dosis vermenigvuldigd met de SVD. De DGP laat dus zien welke genetische impact één individu tijdens zijn leven kan hebben op de gehele bevolking.

Als een man bijvoorbeeld zijn hele leven 20 sigaretten per dag rookt, zal zijn GDV 7000 zijn. Als de gemiddelde leeftijd bij de conceptie 25 jaar is, zal zijn GDV 17.500 zijn (7.000 x 25). Dit betekent dat een man een genetisch risico gelijk aan 17.500 genetisch significante doses kan doorgeven aan zijn kinderen.

Het is belangrijk op te merken dat GHD geen rekening houdt met de invloed van andere factoren, zoals voeding, levensstijl en omgeving, die ook de genetische gezondheid van het nageslacht kunnen beïnvloeden. Bovendien kan GHD worden gebruikt om het genetische risico in de populatie als geheel te bepalen, maar niet om het individuele genetische risico van elke persoon te beoordelen.



De menselijke genenpool is een groep genen die verantwoordelijk is voor de overdracht van bepaalde kenmerken naar toekomstige generaties. Elke persoon erft zijn genen van zijn ouders, die ze op hun beurt van andere voorouders hebben ontvangen. Er bestaat een zeker risico op het doorgeven van ongezonde of schadelijke genetische mutaties. Deze waarschijnlijkheid kan worden uitgedrukt als genetische belastingdosis (GDN).

DGN is een indicator die laat zien welk percentage van de mensen niet gezond is en gevaarlijke genetische mutaties kan doorgeven aan hun nakomelingen. Deze dosis heeft betrekking op de menselijke genenpool en wordt gewoonlijk uitgedrukt als een percentage. Het doel is om zowel de veilige als de onveilige genetische combinaties aan te tonen die mensen van hun ouders doorgeven.

Na de conceptie wordt de invloed van DGN veroorzaakt door erfelijke genetische mutaties. Doses van genetische belasting houden vaak verband met gezinsgrootte, gezondheidszorg, ras en waar ze wonen. Sommige gebieden met een gezondere levensstijl en meer mogelijkheden om kinderen te krijgen, hebben bijvoorbeeld een lager genetisch risico. In gebieden waar bepaalde medische problemen bestaan, neemt het risico op het doorgeven van een genetisch defect of een ziekte echter toe.

Vanwege het feit dat het onmogelijk is om het werkelijke niveau van elke DGN nauwkeurig in te schatten, proberen wetenschappers de meest benaderende indicatoren te vinden door verschillende situaties te simuleren, bijvoorbeeld door het domino-effect of zelfs door statistische gegevensverwerking. Deze benaderingen maken het mogelijk de genealogie van populaties te bestuderen en het waarschijnlijke niveau van genetische belasting als geheel te bepalen.

Hieruit volgt dat demografische indicatoren, zoals de leeftijd waarop kinderen zwanger worden, het geboortecijfer en de natuurlijke bevolkingsgroei, rechtstreeks van invloed zijn op de omvang van genetische overdracht. Landen met een grote jonge bevolking moedigen bijvoorbeeld de verspreiding van schadelijke mutaties in toekomstige generaties aan, omdat de kans groter is dat zij kinderen voortbrengen. Hoe hoger het jaarlijkse geboortecijfer of hoe harder het klimaat, hoe kleiner de kans dat gezonde genen worden doorgegeven.

Het beoordelen van de pregenetische belasting van een populatie is dus een zeer belangrijk hulpmiddel voor het analyseren en bestuderen van de populatie, en voor het zoeken naar manieren om de genotypische samenstelling ervan in de nabije toekomst te verbeteren.