Mutation Génomique

La mutation génomique est une modification du nombre de chromosomes dans les cellules somatiques. Une des formes de mutations génomiques, des attaques de reproduction, un des types de polyploïdie. NG change à la fois en raison d'une division incorrecte (en raison de la fragmentation et des réarrangements des chromatides) et pendant la mitose.

En 1961, Carroll a rapporté des découvertes sur les propriétés généalogiques du caryotype. La découverte de liens directs entre différents groupes sanguins à travers le même type de m-tions nous a permis de supposer que ces propriétés liées sont localisées dans un ou un très petit nombre de chromosomes. En 1954, Thiers voit la possibilité de comparer la distance génétique entre différents organismes selon la composition des chromosomes chromosomiques présents dans leurs cellules, c'est-à-dire selon la fréquence de mutation des gènes obtenus de différents ancêtres - les ancêtres d'un individu donné. La proximité des haplotypes de génotypes dans différents pedigrees est associée à la possibilité de pénétration dans différents ancêtres chromatiques de l'identité