Мутація геномна – зміна числа хромосом у соматичних клітинах. Одна з форм геномних мутацій, нерестприступів, один із видів поліплоїдії. Н. Г. змінюється як внаслідок неправильного поділу (внаслідок фрагментації та перестановок хроматид), так і в ході мітозу.
У 1961 році Керролл повідомив про відкриття про родовід властивості каріотипу. Виявлення прямих зв'язків різних груп крові через однотипні м-ції дозволило припустити, що ці споріднені властивості розташовані в якомусь одному або дуже невеликій кількості хромосом. У 1954 р. Тьєр вбачав можливість порівняння генетичного відстані між різними організмами за складом наявних у тому клітинах хромосомних хромосом, т. е. по частоті мутування генів, отриманих від різних родоначальників — предків даного індивіда. Близькість гаплотипів генотипів у різних родоводах пов'язується з можливістю проникнення в різні хроматичні родоначальники іденти