Mutatie Genomisch

Genomische mutatie is een verandering in het aantal chromosomen in somatische cellen. Een van de vormen van genomische mutaties, spawning-aanvallen, een van de soorten polyploïdie. NG verandert zowel als gevolg van onjuiste deling (als gevolg van fragmentatie en herschikkingen van chromatiden) als tijdens mitose.

In 1961 rapporteerde Carroll ontdekkingen over de stamboomeigenschappen van het karyotype. De ontdekking van directe verbindingen tussen verschillende bloedgroepen via hetzelfde type m-ionen stelde ons in staat aan te nemen dat deze gerelateerde eigenschappen zich in één of een zeer klein aantal chromosomen bevinden. In 1954 zag Thiers de mogelijkheid om de genetische afstand tussen verschillende organismen te vergelijken op basis van de samenstelling van de chromosomale chromosomen die in hun cellen aanwezig zijn, dat wil zeggen op basis van de frequentie van mutatie van genen verkregen van verschillende voorouders - de voorouders van een bepaald individu. De nabijheid van haplotypes van genotypen in verschillende stambomen wordt geassocieerd met de mogelijkheid van penetratie in verschillende chromatische voorouders van de identiteit