A mutação genômica é uma alteração no número de cromossomos nas células somáticas. Uma das formas de mutações genômicas, ataques de desova, um dos tipos de poliploidia. O NG muda tanto como resultado da divisão incorreta (como resultado da fragmentação e rearranjo das cromátides) quanto durante a mitose.
Em 1961, Carroll relatou descobertas sobre as propriedades do pedigree do cariótipo. A descoberta de conexões diretas entre diferentes grupos sanguíneos através do mesmo tipo de m-ções permitiu-nos supor que essas propriedades relacionadas estão localizadas em um ou em um número muito pequeno de cromossomos. Em 1954, Thiers viu a possibilidade de comparar a distância genética entre diferentes organismos de acordo com a composição dos cromossomos cromossômicos presentes em suas células, ou seja, de acordo com a frequência de mutação de genes obtidos de diferentes ancestrais - os ancestrais de um determinado indivíduo. A proximidade de haplótipos de genótipos em diferentes pedigrees está associada à possibilidade de penetração em diferentes ancestrais cromáticos da identidade