Genomisk mutation

Genomisk mutation är en förändring av antalet kromosomer i somatiska celler. En av formerna av genomiska mutationer, lekattacker, en av typerna av polyploidi. NG förändras både som ett resultat av felaktig delning (som ett resultat av fragmentering och omarrangemang av kromatider) och under mitos.

1961 rapporterade Carroll upptäckter om karyotypens härstamningsegenskaper. Upptäckten av direkta kopplingar mellan olika blodgrupper genom samma typ av m-tioner gjorde att vi kunde anta att dessa relaterade egenskaper finns i en eller ett mycket litet antal kromosomer. 1954 såg Thiers möjligheten att jämföra det genetiska avståndet mellan olika organismer enligt sammansättningen av de kromosomala kromosomerna som finns i deras celler, d.v.s. enligt mutationsfrekvensen av gener som erhållits från olika förfäder - förfäderna till en given individ. Närheten till haplotyper av genotyper i olika stamtavlor är förknippad med möjligheten att penetrera identitetens olika kromatiska förfäder