Mutacja genomowa

Mutacja genomowa to zmiana liczby chromosomów w komórkach somatycznych. Jedna z form mutacji genomowych, ataków tarłowych, jeden z rodzajów poliploidii. NG zmienia się zarówno w wyniku nieprawidłowego podziału (w wyniku fragmentacji i rearanżacji chromatyd), jak i podczas mitozy.

W 1961 roku Carroll doniósł o odkryciach dotyczących rodowodowych właściwości kariotypu. Odkrycie bezpośrednich powiązań między różnymi grupami krwi poprzez ten sam typ m-jonów pozwoliło nam założyć, że te powiązane właściwości są zlokalizowane w jednym lub bardzo małej liczbie chromosomów. W 1954 roku Thiers dostrzegł możliwość porównania odległości genetycznej pomiędzy różnymi organizmami ze względu na skład chromosomów chromosomalnych obecnych w ich komórkach, czyli według częstotliwości mutacji genów uzyskanych od różnych przodków – przodków danego osobnika. Bliskość haplotypów genotypów w różnych rodowodach wiąże się z możliwością penetracji różnych chromatycznych przodków tożsamości