Genomisk mutation er en ændring i antallet af kromosomer i somatiske celler. En af formerne for genomiske mutationer, gydeangreb, en af typerne af polyploidi. NG ændres både som følge af forkert deling (som følge af fragmentering og omlejringer af kromatider) og under mitose.
I 1961 rapporterede Carroll opdagelser om karyotypens stamtavleegenskaber. Opdagelsen af direkte forbindelser mellem forskellige blodgrupper gennem den samme type m-tioner gjorde det muligt for os at antage, at disse relaterede egenskaber er placeret i et eller et meget lille antal kromosomer. I 1954 så Thiers muligheden for at sammenligne den genetiske afstand mellem forskellige organismer i henhold til sammensætningen af de kromosomale kromosomer, der er til stede i deres celler, det vil sige i henhold til hyppigheden af mutation af gener opnået fra forskellige forfædre - forfædrene til et givet individ. Nærheden af haplotyper af genotyper i forskellige stamtavler er forbundet med muligheden for at trænge ind i forskellige kromatiske forfædre til identiteten