Mutation genomisk

Genomisk mutation er en ændring i antallet af kromosomer i somatiske celler. En af formerne for genomiske mutationer, gydeangreb, en af ​​typerne af polyploidi. NG ændres både som følge af forkert deling (som følge af fragmentering og omlejringer af kromatider) og under mitose.

I 1961 rapporterede Carroll opdagelser om karyotypens stamtavleegenskaber. Opdagelsen af ​​direkte forbindelser mellem forskellige blodgrupper gennem den samme type m-tioner gjorde det muligt for os at antage, at disse relaterede egenskaber er placeret i et eller et meget lille antal kromosomer. I 1954 så Thiers muligheden for at sammenligne den genetiske afstand mellem forskellige organismer i henhold til sammensætningen af ​​de kromosomale kromosomer, der er til stede i deres celler, det vil sige i henhold til hyppigheden af ​​mutation af gener opnået fra forskellige forfædre - forfædrene til et givet individ. Nærheden af ​​haplotyper af genotyper i forskellige stamtavler er forbundet med muligheden for at trænge ind i forskellige kromatiske forfædre til identiteten