Genomisk mutasjon er en endring i antall kromosomer i somatiske celler. En av formene for genomiske mutasjoner, gyteangrep, en av typene polyploidi. NG endres både som følge av feil deling (som følge av fragmentering og omorganiseringer av kromatider) og under mitose.
I 1961 rapporterte Carroll funn om stamtavleegenskapene til karyotypen. Oppdagelsen av direkte forbindelser mellom forskjellige blodgrupper gjennom samme type m-ioner tillot oss å anta at disse relaterte egenskapene er lokalisert i ett eller et svært lite antall kromosomer. I 1954 så Thiers muligheten for å sammenligne den genetiske avstanden mellom forskjellige organismer i henhold til sammensetningen av de kromosomale kromosomene som er tilstede i cellene deres, dvs. i henhold til hyppigheten av mutasjon av gener hentet fra forskjellige forfedre - forfedrene til et gitt individ. Nærheten til haplotyper av genotyper i forskjellige stamtavler er assosiert med muligheten for penetrering i forskjellige kromatiske forfedre til identiteten