Genominen mutaatio on muutos kromosomien lukumäärässä somaattisissa soluissa. Yksi genomimutaatioiden muodoista, kutemishyökkäykset, yksi polyploidian tyypeistä. NG muuttuu sekä virheellisen jakautumisen seurauksena (kromatidien fragmentoitumisen ja uudelleenjärjestelyjen seurauksena) että mitoosin aikana.
Vuonna 1961 Carroll raportoi löydöistä karyotyypin sukutaulun ominaisuuksista. Eri veriryhmien välisten suorien yhteyksien löytäminen samantyyppisten m-tionien kautta antoi meille mahdollisuuden olettaa, että nämä toisiinsa liittyvät ominaisuudet sijaitsevat yhdessä tai hyvin pienessä määrässä kromosomeja. Vuonna 1954 Thiers näki mahdollisuuden verrata geneettistä etäisyyttä eri organismien välillä niiden soluissa olevien kromosomikromosomien koostumuksen mukaan, eli eri esivanhemmilta - tietyn yksilön esivanhemmilta - saatujen geenien mutaatiotaajuuden mukaan. Genotyyppien haplotyyppien läheisyys eri sukutauluissa liittyy mahdollisuuteen tunkeutua identiteetin erilaisiin kromaattisiin esivanhempiin