Mutazione genomica

La mutazione genomica è un cambiamento nel numero di cromosomi nelle cellule somatiche. Una delle forme di mutazioni genomiche, attacchi di deposizione delle uova, uno dei tipi di poliploidia. NG cambia sia a causa di una divisione errata (come risultato della frammentazione e riarrangiamento dei cromatidi) sia durante la mitosi.

Nel 1961, Carroll riportò scoperte sulle proprietà genealogiche del cariotipo. La scoperta di connessioni dirette tra diversi gruppi sanguigni attraverso lo stesso tipo di m-zioni ha permesso di supporre che queste proprietà correlate si trovino in uno o in un numero molto piccolo di cromosomi. Nel 1954, Thiers vide la possibilità di confrontare la distanza genetica tra diversi organismi in base alla composizione dei cromosomi cromosomici presenti nelle loro cellule, cioè in base alla frequenza di mutazione dei geni ottenuti da diversi antenati - gli antenati di un dato individuo. La vicinanza degli aplotipi dei genotipi in diversi pedigree è associata alla possibilità di penetrazione in diversi antenati cromatici dell'identità