Genomische Mutation

Eine genomische Mutation ist eine Veränderung der Chromosomenzahl in somatischen Zellen. Eine der Formen genomischer Mutationen, Laichangriffe, eine der Arten der Polyploidie. NG verändert sich sowohl durch falsche Teilung (durch Fragmentierung und Neuordnung von Chromatiden) als auch während der Mitose.

Im Jahr 1961 berichtete Carroll über Entdeckungen über die Stammbaumeigenschaften des Karyotyps. Die Entdeckung direkter Verbindungen zwischen verschiedenen Blutgruppen durch die gleiche Art von M-tionen ließ uns annehmen, dass diese verwandten Eigenschaften in einem oder einer sehr kleinen Anzahl von Chromosomen lokalisiert sind. Im Jahr 1954 sah Thiers die Möglichkeit, den genetischen Abstand zwischen verschiedenen Organismen anhand der Zusammensetzung der in ihren Zellen vorhandenen Chromosomen zu vergleichen, d. h. anhand der Häufigkeit der Mutation von Genen, die von verschiedenen Vorfahren – den Vorfahren eines bestimmten Individuums – stammen. Die Nähe von Haplotypen zu Genotypen in verschiedenen Stammbäumen ist mit der Möglichkeit des Eindringens in verschiedene chromatische Vorfahren der Identität verbunden