A genomi mutáció a kromoszómák számának változása a szomatikus sejtekben. A genomi mutációk, ívási támadások egyik formája, a poliploidia egyik fajtája. Az NG mind a helytelen osztódás következtében (a kromatidák fragmentációja és átrendeződése következtében), mind a mitózis során megváltozik.
1961-ben Carroll felfedezésekről számolt be a kariotípus törzskönyvi tulajdonságairól. A különböző vércsoportok közötti közvetlen kapcsolatok felfedezése azonos típusú m-ionokon keresztül lehetővé tette számunkra, hogy feltételezzük, hogy ezek a rokon tulajdonságok egy vagy nagyon kis számú kromoszómában találhatók. 1954-ben Thiers lehetőséget látott arra, hogy összehasonlítsa a különböző organizmusok közötti genetikai távolságot a sejtjeikben lévő kromoszóma kromoszómák összetétele szerint, vagyis a különböző ősöktől – egy adott egyed őseitől – származó gének mutációinak gyakorisága szerint. A genotípusok haplotípusainak közelsége a különböző törzskönyvekben összefügg az azonosság különböző kromatikus őseibe való behatolás lehetőségével.