Translocation interne

La translocation interne est l'un des principaux types de gènes et de mutations génétiques, caractérisée par le mouvement d'une partie ou d'un chromosome entier entre ses emplacements sans former de cassures supplémentaires. Les translocations constituent le type de réarrangement chromosomique le plus courant. Ce terme est également utilisé pour désigner les cas de transformation de la composition numérique des chromosomes.

* La translocation est interne et la localisation du segment qui a subi un mouvement. En règle générale, ces mutations résultent d’une altération des gènes. En d’autres termes, un réarrangement des éléments du génome peut se produire. Selon les statistiques, 50 % des cas de translocation interne surviennent en raison d'un recroisement d'une paire : en règle générale, (A) t (A) se forme, où t désigne la perte d'un des segments, un échange intrachromosomique de sections est formée.

La translocation est le réarrangement de deux ou plusieurs régions non homologues du génome (gènes) au même endroit dans la molécule d'ADN. Les translocations qui se produisent au stade interphase interphase du développement cellulaire sont appelées interphase et interphase interphase interphase - interphase interphase interphase interphase. La translocation est divisée en intrachromosomique (au sein d'un fuseau, fuseau de division, fuseau de division - en chacune des deux métaphases, métaphases, également télophases, télophases, télophases, télophases, télophases).

La translocation est une méthode permettant de produire des modifications génétiques en déplaçant le matériel génétique entre différentes régions d'un chromosome et de chromosomes chromosomiques afin de produire les caractéristiques souhaitées chez les animaux.

La translocation est un type de délétion qui consiste en le transfert d'un segment d'un chromosome intact ou mutant vers un autre chromosome non homologue et souvent situé à l'extérieur du même chromosome de type cellulaire. La transduction génique interne implique le transfert d'une section d'un certain chromosome sous la forme d'un gène vers un segment d'un chromosome complètement différent (généralement vers le distal, moins souvent vers le proximal), mais donnant également les mêmes caractéristiques phénotypiques. Les caractéristiques générales de la translocation interne sont une mutation qui conduit à une violation des règles de liaison génétique, c'est-à-dire à un défaut génétique. Les gènes sont situés sur la même paire de chromosomes ; une section de la cellule reçoit un gène d'une autre paire.