Translocação Interna

A translocação interna é um dos principais tipos de genes e mutações genéticas, que se caracteriza pelo movimento de uma parte ou de um cromossomo inteiro entre suas localizações sem formar quebras adicionais. As translocações são o tipo mais comum de rearranjo cromossômico. Este termo também é usado para denotar casos de transformação da composição numérica dos cromossomos.

* A translocação é interna e a localização do segmento que sofreu movimento. Via de regra, tais mutações ocorrem como resultado de alteração de genes. Em outras palavras, pode ocorrer um rearranjo dos elementos do genoma. Segundo as estatísticas, 50% dos casos de translocação interna ocorrem devido ao recruzamento de um par: via de regra, forma-se (A) t (A), onde t denota a perda de um dos segmentos, uma troca intracromossômica de seções é formada.

A translocação é o rearranjo de duas ou mais regiões não homólogas do genoma (genes) no mesmo local da molécula de DNA. As translocações que ocorrem no estágio de interfase interfase no desenvolvimento celular são chamadas de interfase e interfase interfase interfase - interfase interfase interfase interfase. A translocação é dividida em intracromossômica (dentro de um fuso, fuso de divisão, fuso de divisão - em cada uma das duas metáfases, metáfases, também telófases, telófases, telófases, telófases, telófases).

A translocação é um método para produzir modificações genéticas, movendo material genético entre diferentes regiões de um cromossomo e cromossomos cromossômicos para produzir características desejadas em animais animais animais

A translocação é um tipo de deleção que é a transferência de um segmento de um cromossomo intacto ou mutante para outro não homólogo e muitas vezes localizado fora do mesmo tipo de cromossomo celular. A transdução genética interna envolve a transferência de uma seção de um determinado cromossomo na forma de um gene para um segmento de um cromossomo completamente diferente (geralmente para o distal, menos frequentemente para o proximal), mas também dando as mesmas características fenotípicas. As características gerais da translocação interna são uma mutação que leva a uma violação das regras de ligação genética, ou seja, um defeito genético. Os genes estão localizados no mesmo par de cromossomos; uma seção da célula recebe um gene de outro par.