Translokaatio sisäinen

Sisäinen translokaatio on yksi geeni- ja geneettisten mutaatioiden päätyypeistä, jolle on tunnusomaista osan tai koko kromosomin liikkuminen paikkojensa välillä ilman, että muodostuu lisäkatkoja. Translokaatiot ovat yleisin kromosomien uudelleenjärjestelytyyppi. Tätä termiä käytetään myös merkitsemään tapauksia, joissa kromosomien numeerinen koostumus muuttuu.

* Translokaatio on sisäinen ja siirtymän läpikäyneen segmentin sijainti. Yleensä tällaiset mutaatiot tapahtuvat geenien muutoksen seurauksena. Toisin sanoen genomielementtien uudelleenjärjestely voi tapahtua. Tilastojen mukaan 50% sisäisen translokaation tapauksista johtuu parin uudelleenristeytymisestä: yleensä muodostuu (A) t (A), jossa t tarkoittaa yhden segmentin menetystä, kromosomaalista vaihtoa. osista muodostuu.

Translokaatio on genomin kahden tai useamman ei-homologisen alueen (geenien) uudelleenjärjestely samaan paikkaan DNA-molekyylissä. Translokaatioita, joita esiintyy solukehityksen interfaasien välisen vaiheen välisessä vaiheessa, kutsutaan interfaasiksi ja interfaasien väliseksi interfaasiksi - interfaasi interfaasisiksi interfaasiksi. Translokaatio on jaettu intrakromosomaaliseen (yhden karan sisällä, jakokara, jakokara - kuhunkin kahdesta metafaasista, metafaasista, myös telofaasista, telofaasista, telofaasista, telofaasista, telofaasista).

Translokaatio on menetelmä geneettisten modifikaatioiden tuottamiseksi siirtämällä geneettistä materiaalia kromosomin eri alueiden ja kromosomikromosomien välillä haluttujen ominaisuuksien tuottamiseksi eläimissä eläimissä eläimissä

Translokaatio on eräänlainen deleetio, joka on yhden koskemattoman tai mutantin kromosomin segmentin siirto toiseen ei-homologiseen ja usein sijaitsee saman solutyypin kromosomin ulkopuolella. Sisäinen geenitransduktio sisältää tietyn kromosomin osan siirtämisen geenin muodossa täysin toisen kromosomin segmenttiin (yleensä distaaliseen, harvemmin proksimaaliseen), mutta myös samat fenotyyppiset ominaisuudet. Sisäisen translokaation yleiset ominaisuudet ovat mutaatio, joka johtaa geenisidoksen sääntöjen rikkomiseen, eli geneettiseen vikaan. Geenit sijaitsevat samassa kromosomiparissa; solun osa vastaanottaa geenin toisesta parista.