Translokasiya Daxili

Daxili translokasiya gen və genetik mutasiyaların əsas növlərindən biridir, əlavə fasilələr yaratmadan bir hissəsi və ya bütöv bir xromosomun yerləri arasında hərəkəti ilə xarakterizə olunur. Translokasiyalar xromosomların yenidən qurulmasının ən geniş yayılmış növüdür. Bu termin həm də xromosomların ədədi tərkibinin çevrilməsi hallarını ifadə etmək üçün istifadə olunur.

* Translokasiya daxili və hərəkətə məruz qalmış seqmentin yeridir. Bir qayda olaraq, belə mutasiyalar genlərin dəyişməsi nəticəsində baş verir. Başqa sözlə, genom elementlərinin yenidən təşkili baş verə bilər. Statistikaya görə, daxili translokasiya hallarının 50% -i bir cütün yenidən kəsişməsi səbəbindən baş verir: bir qayda olaraq, (A) t (A) əmələ gəlir, burada t seqmentlərdən birinin, intraxromosomal mübadilənin itirilməsini bildirir. bölmələrdən ibarətdir.

Translokasiya genomun (genlərin) iki və ya daha çox homoloji olmayan bölgəsinin DNT molekulunda eyni yerə yenidən qurulmasıdır. Hüceyrə inkişafında fazalararası fazalararası mərhələdə baş verən translokasiyalara fazalararası və fazalararası interfazalar - fazalararası müdaxilə edən fazalararası fazalar deyilir. Translokasiya xromosomdaxili bölünür (bir mil daxilində, bölmə mili, bölmə mili - iki metafazanın hər birinə, metafazalara, həmçinin telofazlara, telofazalara, telofazalara, telofazalara, telofazalara).

Translokasiya, genetik materialı bir xromosomun müxtəlif bölgələri və xromosom xromosomları arasında köçürməklə, heyvanlarda heyvanlarda arzu olunan xüsusiyyətləri əldə etmək üçün genetik modifikasiyaların istehsalı üçün bir üsuldur.

Translokasiya bir bütöv və ya mutant xromosomun seqmentinin digər qeyri-homoloji xromosoma köçürülməsi və çox vaxt eyni hüceyrə tipli xromosomdan kənarda yerləşən bir silmə növüdür. Daxili gen ötürülməsi müəyyən bir xromosomun bir hissəsinin gen şəklində tamamilə fərqli bir xromosomun bir seqmentinə (adətən distala, daha az tez-tez proksimala) köçürülməsini, eyni zamanda eyni fenotipik xüsusiyyətlərin verilməsini əhatə edir. Daxili translokasiyanın ümumi xüsusiyyətləri gen əlaqəsi qaydalarının pozulmasına, yəni genetik qüsura səbəb olan bir mutasiyadır. Genlər eyni xromosom cütlüyündə yerləşir; hüceyrənin bir hissəsi başqa bir cütdən bir gen alır.