Translokasi Internal

Translokasi internal adalah salah satu jenis utama mutasi gen dan genetik, yang ditandai dengan pergerakan sebagian atau seluruh kromosom antar lokasinya tanpa membentuk jeda tambahan. Translokasi adalah jenis penataan ulang kromosom yang paling umum. Istilah ini juga digunakan untuk menunjukkan kasus transformasi komposisi numerik kromosom.

* Translokasi bersifat internal dan letak segmen yang telah mengalami pergerakan. Biasanya, mutasi tersebut terjadi akibat perubahan gen. Dengan kata lain, penataan ulang elemen genom dapat terjadi. Menurut statistik, 50% kasus translokasi internal terjadi karena persilangan berulang pasangan: sebagai aturan, (A) t (A) terbentuk, di mana t menunjukkan hilangnya salah satu segmen, pertukaran intrachromosomal bagian terbentuk.



Translokasi adalah penataan ulang dua atau lebih wilayah genom (gen) yang tidak homolog ke tempat yang sama dalam molekul DNA. Translokasi interfase yang terjadi pada tahap interfase dalam perkembangan sel disebut interfase interfasing dan interfase interfasing - interfase interfasing interfasing interfasing. Translokasi dibagi menjadi intrachromosomal (dalam satu spindel, spindel pembelahan, spindel pembelahan - menjadi masing-masing dari dua metafase, metafase, juga telofase, telofase, telofase, telofase, telofase).

Translokasi adalah metode untuk menghasilkan modifikasi genetik dengan memindahkan materi genetik antara berbagai wilayah kromosom dan kromosom kromosom untuk menghasilkan karakteristik yang diinginkan pada hewan hewan hewan.



Translokasi adalah jenis penghapusan yaitu pemindahan suatu segmen dari satu kromosom utuh atau mutan ke kromosom lain yang tidak homolog dan seringkali terletak di luar kromosom jenis sel yang sama. Transduksi gen internal melibatkan transfer bagian kromosom tertentu dalam bentuk gen ke segmen kromosom yang sama sekali berbeda (biasanya ke distal, lebih jarang ke proksimal), tetapi juga memberikan karakteristik fenotipik yang sama. Ciri-ciri umum translokasi internal adalah mutasi yang mengakibatkan pelanggaran aturan keterkaitan gen, yaitu cacat genetik. Gen-gen tersebut terletak pada pasangan kromosom yang sama; bagian sel menerima gen dari pasangan lain.