Translokation intern

Intern translokation er en af ​​hovedtyperne af gen- og genetiske mutationer, som er karakteriseret ved bevægelse af en del eller et helt kromosom mellem dets placeringer uden at danne yderligere pauser. Translokationer er den mest almindelige form for kromosomomlejring. Dette udtryk bruges også til at betegne tilfælde af transformation af den numeriske sammensætning af kromosomer.

* Translokation er intern og placeringen af ​​det segment, der har undergået bevægelse. Som regel opstår sådanne mutationer som følge af ændring af gener. Med andre ord kan en omlejring af genomelementer forekomme. Ifølge statistikker opstår 50% af tilfældene af intern translokation på grund af en genkrydsning af et par: Som regel dannes (A) t (A), hvor t angiver tabet af et af segmenterne, en intrakromosomal udveksling af sektioner dannes.

Translokation er omlejringen af ​​to eller flere ikke-homologe områder af genomet (gener) til det samme sted i DNA-molekylet. Translokationer, der forekommer i interfase-interfase-interfasestadiet i celleudvikling, kaldes interfase- og interfase-interfase-interfase - interfase-interfererende interfase-interfaser. Translokation er opdelt i intrakromosomale (inden for en spindel, divisionsspindel, divisionsspindel - i hver af de to metafaser, metafaser, også telofaser, telofaser, telofaser, telofaser, telofaser).

Translokation er en metode til at producere genetiske modifikationer ved at flytte genetisk materiale mellem forskellige regioner af et kromosom og kromosomale kromosomer for at producere ønskede egenskaber hos dyr dyr dyr

Translokation er en type deletion, der er overførsel af et segment af et intakt eller mutant kromosom til et andet ikke-homologt og ofte placeret uden for samme celletype kromosom. Intern gentransduktion involverer overførsel af et udsnit af et bestemt kromosom i form af et gen til et segment af et helt andet kromosom (normalt til det distale, sjældnere til det proksimale), men giver også de samme fænotypiske karakteristika. De generelle karakteristika ved intern translokation er en mutation, der fører til en overtrædelse af reglerne for genbinding, dvs. en genetisk defekt. Generne er placeret på det samme kromosompar; en del af cellen modtager et gen fra et andet par.