Transzlokáció belső

A belső transzlokáció a gén- és genetikai mutációk egyik fő típusa, amelyre az jellemző, hogy egy kromoszóma egy része vagy egy egész kromoszóma elmozdul helyei között anélkül, hogy további töréseket hozna létre. A transzlokáció a kromoszóma-átrendeződés leggyakoribb típusa. Ezt a kifejezést a kromoszómák számszerű összetételének átalakulásának eseteire is használják.

* A transzlokáció belső és a mozgáson átesett szegmens helye. Az ilyen mutációk általában a gének megváltozásának eredményeként fordulnak elő. Más szavakkal, a genomelemek átrendeződése következhet be. A statisztikák szerint a belső transzlokáció eseteinek 50%-a egy pár újrakeresztezése miatt következik be: általában (A) t (A) jön létre, ahol t az egyik szegmens elvesztését, intrakromoszómális cserét jelöli. szakaszokból alakul ki.

A transzlokáció a genom két vagy több nem homológ régiójának (gének) átrendeződése a DNS-molekulában. A sejtfejlődésben az interfázis interfázis interfázis szakaszában előforduló transzlokációkat interfázisnak és interfázis interfázis interfázisnak - interfázis interfázis interfázis interfázisnak nevezzük. A transzlokáció intrakromoszómálisra oszlik (egy orsón belül, osztóorsó, osztóorsó - mind a két metafázisra, metafázisra, továbbá telofázisokra, telofázisokra, telofázisokra, telofázisokra, telofázisokra).

A transzlokáció egy módszer genetikai módosítások előállítására genetikai anyag mozgatásával a kromoszóma különböző régiói és a kromoszóma kromoszómák között, hogy a kívánt tulajdonságokat állítsák elő állatokban, állatokban.

A transzlokáció a deléció egyik fajtája, amely egy ép vagy mutáns kromoszóma egy szegmensének átvitelét jelenti egy másik nem homológ kromoszómába, amely gyakran ugyanazon a sejttípusú kromoszómán kívül helyezkedik el. A belső géntranszdukció magában foglalja egy bizonyos kromoszóma egy szakaszának gén formájában történő átvitelét egy teljesen más kromoszóma szegmensébe (általában a disztálisba, ritkábban a proximálisba), ugyanakkor ugyanazokat a fenotípusos jellemzőket adja. A belső transzlokáció általános jellemzői egy olyan mutáció, amely a génkötés szabályainak megsértéséhez, azaz genetikai hibához vezet. A gének ugyanazon a kromoszómapáron helyezkednek el; a sejt egy része egy másik pár génjét kapja.