Interne Translokation

Die interne Translokation ist eine der Hauptarten von Genen und genetischen Mutationen, die durch die Bewegung eines Teils oder eines gesamten Chromosoms zwischen seinen Standorten gekennzeichnet ist, ohne dass zusätzliche Brüche entstehen. Translokationen sind die häufigste Art der Chromosomenumlagerung. Dieser Begriff wird auch verwendet, um Fälle der Transformation der numerischen Zusammensetzung von Chromosomen zu bezeichnen.

* Die Translokation ist intern und die Position des Segments, das einer Bewegung unterzogen wurde. In der Regel entstehen solche Mutationen als Folge einer Veränderung von Genen. Mit anderen Worten: Es kann zu einer Neuanordnung von Genomelementen kommen. Laut Statistik treten 50 % der Fälle interner Translokation aufgrund einer erneuten Kreuzung eines Paares auf: In der Regel wird (A) t (A) gebildet, wobei t den Verlust eines der Segmente, einen intrachromosomalen Austausch, bezeichnet von Abschnitten gebildet wird.

Translokation ist die Neuanordnung von zwei oder mehr nicht homologen Regionen des Genoms (Genen) an derselben Stelle im DNA-Molekül. Translokationen, die im Interphase-Interphase-Interphase-Interphase-Stadium in der Zellentwicklung auftreten, werden als Interphase- und Interphase-Interphase-Interphase-Interphase-Interphase-Interphase-Interphase bezeichnet. Die Translokation wird in intrachromosomale (innerhalb einer Spindel, Teilungsspindel, Teilungsspindel - in jede der beiden Metaphasen, Metaphasen, auch Telophasen, Telophasen, Telophasen, Telophasen, Telophasen) unterteilt.

Translokation ist eine Methode zur Erzeugung genetischer Veränderungen, bei der genetisches Material zwischen verschiedenen Regionen eines Chromosoms und chromosomalen Chromosomen bewegt wird, um bei Tieren gewünschte Eigenschaften hervorzurufen

Translokation ist eine Art Deletion, bei der ein Abschnitt eines intakten oder mutierten Chromosoms auf ein anderes, nicht homologes und häufig außerhalb desselben Zelltyps liegendes Chromosom übertragen wird. Bei der internen Gentransduktion handelt es sich um die Übertragung eines Abschnitts eines bestimmten Chromosoms in Form eines Gens auf einen Abschnitt eines völlig anderen Chromosoms (normalerweise auf das distale, seltener auf das proximale), wobei jedoch auch die gleichen phänotypischen Merkmale erhalten werden. Die allgemeinen Merkmale der internen Translokation sind eine Mutation, die zu einer Verletzung der Regeln der Genverknüpfung, also einem genetischen Defekt, führt. Die Gene liegen auf demselben Chromosomenpaar; Ein Abschnitt der Zelle erhält ein Gen von einem anderen Paar.