Translokace Interní

Vnitřní translokace je jedním z hlavních typů genových a genetických mutací, který je charakterizován pohybem části nebo celého chromozomu mezi jeho umístěními bez vytváření dalších zlomů. Translokace jsou nejběžnějším typem chromozomální přestavby. Tímto termínem se také označují případy transformace číselného složení chromozomů.

* Translokace je vnitřní a umístění segmentu, který prošel pohybem. K takovým mutacím zpravidla dochází v důsledku změny genů. Jinými slovy, může dojít k přeskupení prvků genomu. Podle statistik se 50 % případů vnitřní translokace vyskytuje v důsledku opětovného křížení páru: zpravidla se vytvoří (A) t (A), kde t znamená ztrátu jednoho ze segmentů, intrachromozomální výměnu sekcí se tvoří.

Translokace je přeskupení dvou nebo více nehomologních oblastí genomu (genů) na stejné místo v molekule DNA. Translokace, ke kterým dochází v mezifázovém mezifázovém mezifázovém stádiu ve vývoji buňky, se nazývají interfáze a interphase interphasing interphase - interphase interfering interphasing interphases. Translokace se dělí na intrachromozomální (v rámci jednoho vřeténka, vřeténka dělení, vřeténka dělení - na každou ze dvou metafází, metafází, též telofází, telofází, telofází, telofází, telofází).

Translokace je metoda pro produkci genetických modifikací přesouváním genetického materiálu mezi různými oblastmi chromozomu a chromozomálních chromozomů za účelem vytvoření požadovaných vlastností u zvířat zvířat zvířat.

Translokace je typ delece, která představuje přenos segmentu jednoho neporušeného nebo mutantního chromozomu na jiný nehomologní a často umístěný mimo chromozom stejného typu buňky. Vnitřní genová transdukce zahrnuje přenos úseku určitého chromozomu ve formě genu do segmentu zcela jiného chromozomu (obvykle do distálního, méně často do proximálního), ale také dává stejné fenotypové vlastnosti. Obecnou charakteristikou vnitřní translokace je mutace, která vede k porušení pravidel genové vazby, tedy ke genetickému defektu. Geny jsou umístěny na stejném chromozomovém páru; část buňky přijímá gen z jiného páru.