Translokasjon internt

Intern translokasjon er en av hovedtypene av gen- og genetiske mutasjoner, som er preget av bevegelse av en del eller et helt kromosom mellom dets plasseringer uten å danne ytterligere pauser. Translokasjoner er den vanligste typen kromosomomorganisering. Dette begrepet brukes også for å betegne tilfeller av transformasjon av den numeriske sammensetningen av kromosomer.

* Translokasjon er intern og plasseringen av segmentet som har gjennomgått bevegelse. Som regel oppstår slike mutasjoner som et resultat av endring av gener. Med andre ord kan en omorganisering av genomelementer forekomme. I følge statistikk oppstår 50% av tilfellene av intern translokasjon på grunn av en gjenkryssing av et par: som regel dannes (A) t (A), der t betegner tapet av et av segmentene, en intrakromosomal utveksling av seksjoner dannes.

Translokasjon er omorganisering av to eller flere ikke-homologe områder av genomet (genene) til samme sted i DNA-molekylet. Translokasjoner som forekommer i interfase interfase interfase stadium i celleutvikling kalles interfase og interfase interfase interfase - interfase interfererende interfase interfaser. Translokasjon er delt inn i intrakromosomal (innenfor en spindel, delingsspindel, delingsspindel - i hver av de to metafasene, metafaser, også telofaser, telofaser, telofaser, telofaser, telofaser).

Translokasjon er en metode for å produsere genetiske modifikasjoner ved å flytte genetisk materiale mellom ulike regioner av et kromosom og kromosomale kromosomer for å produsere ønskede egenskaper hos dyr dyr dyr

Translokasjon er en type sletting som er overføring av et segment av ett intakt eller mutant kromosom til et annet ikke-homologt og ofte lokalisert utenfor samme celletype kromosom. Intern gentransduksjon innebærer overføring av en del av et bestemt kromosom i form av et gen til et segment av et helt annet kromosom (vanligvis til det distale, sjeldnere til det proksimale), men gir også de samme fenotypiske egenskapene. De generelle egenskapene til intern translokasjon er en mutasjon som fører til brudd på reglene for genkobling, det vil si en genetisk defekt. Genene er lokalisert på samme kromosompar; en del av cellen mottar et gen fra et annet par.