内部易位

内部易位是基因和基因突变的主要类型之一，其特征是部分或整个染色体在其位置之间移动而不形成额外的断裂。易位是最常见的染色体重排类型。该术语也用于表示染色体数字组成转变的情况。

* 易位是内部的，是发生移动的片段的位置。通常，此类突变是由于基因改变而发生的。换句话说，基因组元件可能会发生重排。据统计，50%的内部易位是由于一对的重新交叉而发生的：通常形成(A)t(A)，其中t表示其中一个片段的丢失，即染色体内交换的部分形成。

易位是将基因组（基因）的两个或多个非同源区域重排到 DNA 分子中的同一位置。细胞发育过程中发生于间期的易位称为间期和间期间相间相-间期干扰间期间期。易位分为染色体内（一纺锤体内，分裂纺锤体，分裂纺锤体-分别进入两个中期，中期，还有末期，末期，末期，末期，末期）。

易位是一种通过在染色体和染色体的不同区域之间移动遗传物质来产生遗传修饰的方法，以在动物中产生所需的特征

易位是一种缺失类型，即将一个完整或突变染色体的片段转移到另一个非同源且通常位于同一细胞类型染色体外部的片段。内部基因转导涉及将某条染色体的一部分以基因的形式转移到另一条完全不同的染色体的片段上（通常转移到远端，较少转移到近端），但也给出相同的表型特征。内部易位的一般特征是导致违反基因连锁规则的突变，即遗传缺陷。基因位于同一对染色体上；细胞的一部分接收来自另一对的基因。