Eritrokeratoderma

Erythroketoderma adalah penyakit kulit herediter langka yang disebabkan oleh mutasi pada gen KMT-3, yang ditandai dengan lesi akral keratokonidia multipel yang hiperpigmentasi dan atrofi kulit pada area sensitif. Erythrokeratosis pada kulit kepala dan telapak tangan

Erythrokeratosis adalah sekelompok penyakit kulit herediter yang ditandai dengan penebalan stratum korneum, perubahan warna, dan pembentukan elemen menonjol. Dalam beberapa tahun terakhir, diagnosis eritrokeratosis mulai diklarifikasi, dan kriteria diagnostik yang jelas telah dikembangkan. Pengobatan dermatitis eritrodisemiformis