Erytrokeratoderma

Erytroketoderma on harvinainen perinnöllinen ihosairaus, joka johtuu KMT-3-geenin mutaatioista, ja jolle on ominaista useita hyperpigmentoituneita akraalisia keratokonidian vaurioita ja ihon surkastumista herkillä alueilla. Päänahan ja kämmenten erytrokeratoosi

Erytrokeratoosi on ryhmä perinnöllisiä ihosairauksia, joille on ominaista marraskeden paksuuntuminen, sen värin muutokset ja kohoumien muodostuminen. Viime vuosina erytrokeratoosin diagnoosia on alettu selventää ja selkeitä diagnostisia kriteerejä on kehitetty. Erytrodysemiformisen dermatiitin hoito