Érythrokératodermie

L'érythrokétodermie est une maladie cutanée héréditaire rare causée par des mutations du gène KMT-3, caractérisée par de multiples lésions acrales hyperpigmentées de kératoconidies et une atrophie cutanée avec zones sensibles. Érythrokératose du cuir chevelu et des paumes

L'érythrokératose est un groupe de maladies cutanées héréditaires caractérisées par un épaississement de la couche cornée, des modifications de sa couleur et la formation d'éléments en relief. Ces dernières années, le diagnostic de l'érythrokératose a commencé à être clarifié et des critères diagnostiques clairs ont été développés. Traitement de la dermatite érythrodysémiforme