Еритрокетодермія – рідкісне спадкове шкірне захворювання, обумовлене мутаціями в гені КМТ-3, яке характеризується множинними гіперпігментованими акральними осередками кератоконідії та атрофією шкіри з чутливими ділянками. Еритрокератоз волосистої частини голови та долонь
Еритрокератозадермія – це група спадкових захворювань шкіри, що характеризується потовщенням рогового шару, зміною його кольору та утворенням піднятих елементів. В останні роки діагноз еритрокаратозу став уточнюватися, вироблені чіткі діагностичні критерії. Лікування еритродіземіформного дерматиту