Erythrokeratodermi

Erythroketodermi er en sjælden arvelig hudsygdom forårsaget af mutationer i KMT-3-genet, som er karakteriseret ved multiple hyperpigmenterede acrale læsioner af keratoconidier og hudatrofi med følsomme områder. Erythrokeratose af hovedbund og håndflader

Erythrokeratosis er en gruppe af arvelige hudsygdomme karakteriseret ved fortykkelse af stratum corneum, ændringer i dets farve og dannelse af hævede elementer. I de senere år er diagnosen erythrokeratose begyndt at blive afklaret, og der er udviklet klare diagnostiske kriterier. Behandling af erythrodysemiform dermatitis