Eritrokeratoderma

Eritroketoderma, KMT-3 genindeki mutasyonların neden olduğu, keratokonidyumun çoklu hiperpigmente akral lezyonları ve hassas bölgelere sahip cilt atrofisi ile karakterize, nadir görülen kalıtsal bir cilt hastalığıdır. Kafa derisi ve avuç içi eritrokeratozu

Eritrokeratoz, stratum korneumun kalınlaşması, renginde değişiklikler ve kabarık elementlerin oluşmasıyla karakterize edilen bir grup kalıtsal cilt hastalığıdır. Son yıllarda eritrokeratoz tanısı netleştirilmeye başlandı ve net tanı kriterleri geliştirildi. Eritrodisemiform dermatit tedavisi