Еритрокератодермия

Еритрокетодермията е рядко наследствено кожно заболяване, причинено от мутации в гена KMT-3, което се характеризира с множество хиперпигментирани акрални лезии на кератоконидии и атрофия на кожата с чувствителни зони. Еритрокератоза на скалпа и дланите

Еритрокератозата е група от наследствени кожни заболявания, характеризиращи се с удебеляване на роговия слой, промени в цвета му и образуване на релефни елементи. През последните години диагнозата еритрокератоза започна да се изяснява, като бяха разработени ясни диагностични критерии. Лечение на еритродиземиформен дерматит