Erytrokeratoderma

Erytroketoderma je vzácné dědičné kožní onemocnění způsobené mutacemi v genu KMT-3, které je charakterizováno mnohočetnými hyperpigmentovanými akrálními lézemi keratokonidií a atrofií kůže s citlivými oblastmi. Erytrokeratóza pokožky hlavy a dlaní

Erytrokeratóza je skupina dědičných kožních onemocnění charakterizovaných ztluštěním rohové vrstvy, změnami její barvy a tvorbou vyvýšených prvků. V posledních letech se začala objasňovat diagnóza erytrokeratózy a byla vypracována jasná diagnostická kritéria. Léčba erytrodysemiformní dermatitidy