Erytrokeratoderma

Erytroketoderma jest rzadką dziedziczną chorobą skóry spowodowaną mutacjami w genie KMT-3, która charakteryzuje się licznymi przebarwionymi zmianami akralnymi w postaci rogówki i zanikiem skóry we wrażliwych obszarach. Erytrokeratoza skóry głowy i dłoni

Erytrokeratoza to grupa dziedzicznych chorób skóry charakteryzujących się pogrubieniem warstwy rogowej naskórka, zmianami jej zabarwienia i tworzeniem się wypukłych elementów. W ostatnich latach zaczęto wyjaśniać diagnostykę erytrokeratozy i opracowano jasne kryteria diagnostyczne. Leczenie erytrodysemicznego zapalenia skóry