Erythrokeratoderma

Erytroketodermi är en sällsynt ärftlig hudsjukdom som orsakas av mutationer i KMT-3-genen, som kännetecknas av flera hyperpigmenterade acrallesioner av keratokonidier och hudatrofi med känsliga områden. Erythrokeratos i hårbotten och handflatorna

Erythrokeratos är en grupp av ärftliga hudsjukdomar som kännetecknas av förtjockning av stratum corneum, förändringar i dess färg och bildandet av upphöjda element. På senare år har diagnosen erytrokeratos börjat klargöras och tydliga diagnoskriterier har tagits fram. Behandling av erytrodysemiform dermatit