Erythrokeratodermie

Erythroketodermie ist eine seltene erbliche Hauterkrankung, die durch Mutationen im KMT-3-Gen verursacht wird und durch mehrere hyperpigmentierte akrale Läsionen von Keratokonidien und Hautatrophie an empfindlichen Stellen gekennzeichnet ist. Erythrokeratose der Kopfhaut und Handflächen

Erythrokeratose ist eine Gruppe erblicher Hauterkrankungen, die durch eine Verdickung der Hornschicht, Farbveränderungen und die Bildung erhabener Elemente gekennzeichnet sind. In den letzten Jahren wurde begonnen, die Diagnose der Erythrokeratose zu klären und klare diagnostische Kriterien zu entwickeln. Behandlung der erythrodysemiformen Dermatitis