Medulloblastoma

Medulloblastoma adalah tumor otak yang biasanya berkembang pada masa kanak-kanak. Itu berasal dari sel-sel yang memiliki potensi untuk matang hingga menjadi neuron. MSdulloblastoma biasanya berkembang di vermis serebelar, berdekatan dengan ventrikel keempat otak. Akibat pembentukannya, anak mengalami gaya berjalan yang tidak stabil dan gerakan anggota badan yang gemetar. Pelanggaran aliran keluar cairan serebrospinal menyebabkan perkembangan hidrosefalus. Perawatan terdiri dari operasi pengangkatan tumor dan pemulihan aliran normal cairan serebrospinal, diikuti dengan terapi radiasi. Sekitar 40% anak-anak yang menderita medulloblastoma mampu hidup lima tahun lagi setelah operasi.

Medulloblastoma: Tumor otak yang memerlukan perhatian khusus

Medulloblastoma merupakan tumor otak ganas yang biasanya berkembang pada masa kanak-kanak. Itu berasal dari sel-sel yang memiliki potensi untuk matang hingga menjadi neuron. Medulloblastoma biasanya terbentuk di vermis serebelar, berdekatan dengan ventrikel keempat otak.

Salah satu gejala khas medulloblastoma pada anak adalah gaya berjalan tidak stabil dan gerakan anggota tubuh gemetar. Hal ini dijelaskan oleh fakta bahwa tumor memberi tekanan pada struktur otak yang berdekatan sehingga mempengaruhi koordinasi gerakan. Selain itu, gangguan aliran keluar cairan serebrospinal akibat medulloblastoma dapat menyebabkan berkembangnya hidrosefalus, yaitu penumpukan cairan di ventrikel otak.

Perawatan untuk medulloblastoma biasanya melibatkan operasi pengangkatan tumor diikuti dengan pemulihan aliran cairan serebrospinal yang normal. Setelah operasi, terapi radiasi sering kali diberikan untuk membunuh sel kanker yang tersisa dan mencegah kekambuhan.

Prognosis anak dengan medulloblastoma bergantung pada berbagai faktor, termasuk usia pasien, ukuran dan lokasi tumor, serta ada tidaknya metastasis. Perawatan modern telah meningkatkan hasil secara signifikan, dan sekitar 40% anak-anak yang didiagnosis dengan medulloblastoma dapat hidup lima tahun lagi setelah operasi.

Meskipun terdapat kemajuan yang signifikan dalam pengobatan medulloblastoma, penyakit ini masih merupakan penyakit serius yang memerlukan pendekatan komprehensif dan kolaborasi antara dokter, ahli bedah, ahli onkologi, dan spesialis lainnya. Penelitian lebih lanjut dan pengembangan pendekatan terapi baru dapat membantu meningkatkan prognosis dan kualitas hidup anak-anak yang menderita tumor otak jenis langka ini.

Kesimpulannya, medulloblastoma merupakan tumor otak yang paling banyak terjadi pada anak-anak. Hal ini memerlukan diagnosis dini dan pengobatan komprehensif, termasuk pembedahan dan terapi radiasi. Meskipun terdapat kesulitan yang terkait dengan penyakit ini, metode pengobatan modern dapat meningkatkan kelangsungan hidup dan meningkatkan kualitas hidup pasien.

Medulloblastoma (dari bahasa Yunani "medulla" - otak dan blastema - dasar; sebelumnya bahasa Latin medula cerebri - "otak", bahasa Latin blastoma - "kuncup") adalah tumor ganas primer otak supratentorial yang paling umum pada anak-anak (dalam populasi 2 , 5%), untuk anak laki-laki 1,9–2,7%. Dalam kebanyakan kasus (70%) mereka terlokalisasi di otak kecil. Fokus ke-3 serebral dan FISIK paling sering terletak di area daun telinga serebelar. Semakin muda usia pasien saat didiagnosis, semakin buruk prognosisnya.

Gambaran klinisnya stereotip: 1. Frekuensi tinggi tumor tanpa gejala yang didiagnosis secara kebetulan (30%). 2. Sakit kepala merupakan ciri khas tumor otak lokalisasi suprasellar (sampai 60%). 3. Kekakuan otot leher dan nyeri lokal di daerah oksipital tidak selalu terdeteksi dan diamati terutama pada tumor mesenkim. 4. Gangguan terjaga dan tidur terjadi pada 40-50%. 5. Suhu tubuh pada 15-30% pasien dapat dinaikkan ke tingkat suhu rendah baik selama proses patologis maupun setelah pengobatan berhasil. Berikut sejumlah gejala yang menunjukkan sifat patologis nyeri, sensasi penurunan daya ingat, sakit kepala, neurasthenia, dll. Sakit kepala terus-menerus dan ketidakstabilan gerakan, gangguan sensitivitas. Gejala pupil mengembara ditandai dengan pelebaran pupil yang berkepanjangan, terjadi secara spontan atau karena pengaruh iritasi ringan. Pada anak-anak, terjadi atrofi saraf optik dengan tingkat keparahan yang bervariasi. Rasa sakitnya disertai kelemahan umum dan sakit kepala. Penurunan ketajaman penglihatan berkembang secara bertahap dan tidak disertai hiperemia fundus. Lebih jarang, penyakit ini menyerang kedua mata. Yang tidak kalah pentingnya adalah riwayat cedera otak traumatis dan infeksi intrauterin.