수모세포종

수모세포종은 대개 어린 시절에 발생하는 뇌종양입니다. 이는 뉴런이 될 정도로 성숙할 가능성이 있는 세포에서 나옵니다. MSdulloblastoma는 일반적으로 뇌의 제4뇌실에 인접한 소뇌충에서 발생합니다. 그 형성의 결과로 아이는 불안정한 보행과 팔다리의 흔들리는 움직임을 경험합니다. 뇌척수액의 유출 장애로 인해 수두증이 발생합니다. 치료는 종양을 외과적으로 제거하고 뇌척수액의 정상적인 유출을 회복시킨 후 방사선 요법을 시행하는 것입니다. 수모세포종을 앓은 어린이의 약 40%가 수술 후 5년을 더 살 수 있었습니다.

수모세포종: 특별한 주의가 필요한 뇌종양

수모세포종은 일반적으로 어린 시절에 발생하는 악성 뇌종양입니다. 이는 뉴런이 될 정도로 성숙할 가능성이 있는 세포에서 나옵니다. 수모세포종은 일반적으로 뇌의 제4뇌실에 인접한 소뇌충에서 형성됩니다.

소아 수모세포종의 특징적인 증상 중 하나는 불안정한 보행과 팔다리의 떨림입니다. 이는 종양이 운동 조정에 영향을 미치는 인접한 뇌 구조에 압력을 가한다는 사실로 설명됩니다. 또한 수모세포종으로 인해 뇌척수액 유출이 중단되면 뇌실에 체액이 축적되는 수두증이 발생할 수 있습니다.

수모세포종 치료에는 일반적으로 종양을 외과적으로 제거한 후 정상적인 뇌척수액 흐름을 회복시키는 것이 포함됩니다. 수술 후에는 남아 있는 암세포를 죽이고 재발을 예방하기 위해 방사선 요법을 시행하는 경우가 많습니다.

수모세포종 소아의 예후는 환자의 나이, 종양의 크기와 위치, 전이 유무 등 다양한 요인에 따라 달라집니다. 현대 치료법은 결과를 크게 개선했으며, 수모세포종 진단을 받은 어린이의 약 40%가 수술 후 5년을 더 살 수 있습니다.

수모세포종 치료의 상당한 발전에도 불구하고, 수모세포종은 여전히 ​​의사, 외과의사, 종양학자 및 기타 전문가 간의 포괄적인 접근과 협력이 필요한 심각한 질병입니다. 새로운 치료법에 대한 추가 연구 및 개발은 이 희귀한 유형의 뇌종양으로 고통받는 어린이의 예후와 삶의 질을 향상시키는 데 도움이 될 수 있습니다.

결론적으로 수모세포종은 소아에게 가장 흔한 뇌종양이다. 조기 진단과 수술, 방사선 치료 등 종합적인 치료가 필요합니다. 이 질병과 관련된 어려움에도 불구하고 현대 치료 방법은 환자의 생존율을 높이고 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다.

수모세포종(그리스어 "수질" - 뇌 및 모세포종 - 기초; 이전 라틴어 수질 뇌 - "뇌", 라틴어 모세포종 - "싹")은 어린이(인구 2명)의 천막상 뇌의 가장 흔한 원발성 악성 종양입니다. , 5%), 남아의 경우 1.9~2.7%입니다. 대부분의 경우(70%)는 소뇌에 국한되어 있습니다. 대뇌 3점 및 3점 병변은 소뇌 귓바퀴 부위에 가장 흔히 위치합니다. 진단 당시 환자가 어릴수록 예후는 더 나쁩니다.

임상 양상은 전형적이다: 1. 우연히 진단되는 무증상 종양의 빈도가 높다(30%). 2. 두통은 세포상 국소화 뇌종양의 전형적인 증상입니다(최대 60%). 3. 목 근육의 강직과 후두부의 국소 통증이 항상 발견되는 것은 아니며 주로 중간엽 종양에서 관찰됩니다. 4. 각성 및 수면 장애가 40~50%에서 관찰됩니다. 5. 환자의 15~30%에서는 병리학적 과정과 성공적인 치료 후에 체온이 낮은 수준으로 상승할 수 있습니다. 다음은 통증의 병리학적 특성, 기억력 저하, 두통, 신경쇠약 등을 나타내는 여러 가지 증상입니다. 지속적인 두통과 운동 불안정, 민감성 장애. 방황하는 동공의 증상은 자발적으로 또는 경미한 자극의 영향으로 발생하는 지속적인 동공 확장이 특징입니다. 소아에서는 다양한 정도의 시신경 위축이 발생합니다. 통증에는 전반적인 약화와 두통이 동반됩니다. 시력 감소는 점진적으로 진행되며 안저 충혈을 동반하지 않습니다. 덜 일반적으로 양쪽 눈에 영향을 미칩니다. 외상성 뇌손상과 자궁내 감염의 병력은 그다지 중요하지 않습니다.