Medulloblasztóma

A medulloblasztóma egy agydaganat, amely általában gyermekkorban alakul ki. Olyan sejtekből származik, amelyek képesek arra a pontra érni, hogy neuronokká váljanak. Az MSdulloblastoma általában a cerebelláris vermisben alakul ki, az agy negyedik kamrája mellett. Kialakulása következtében a gyermek bizonytalan járást és a végtagok remegő mozgását tapasztalja. Az agy-gerincvelői folyadék károsodott kiáramlása hydrocephalus kialakulásához vezet. A kezelés a daganat sebészi eltávolításából és a cerebrospinális folyadék normális kiáramlásának helyreállításából áll, majd sugárkezelést követ. A medulloblasztómában szenvedő gyermekek körülbelül 40%-a még öt évig élhetett a műtét után.

Medulloblasztóma: Különös figyelmet igénylő agydaganat

A medulloblasztóma egy rosszindulatú agydaganat, amely általában gyermekkorban alakul ki. Olyan sejtekből származik, amelyek képesek arra a pontra érni, hogy neuronokká váljanak. A medulloblasztóma általában a cerebelláris vermisben alakul ki, az agy negyedik kamrájával szomszédos.

A medulloblasztóma egyik jellegzetes tünete gyermekeknél a bizonytalan járás és a végtagok remegő mozgása. Ez azzal magyarázható, hogy a daganat nyomást gyakorol a szomszédos agyi struktúrákra, amelyek befolyásolják a mozgások koordinációját. Ezenkívül a cerebrospinális folyadék kiáramlásának medulloblasztóma által okozott megzavarása hydrocephalus kialakulásához vezethet, amely a folyadék felhalmozódása az agy kamráiban.

A medulloblasztóma kezelése általában a daganat műtéti eltávolítását, majd a cerebrospinális folyadék normális áramlásának helyreállítását foglalja magában. A műtét után gyakran sugárterápiát adnak a megmaradt rákos sejtek elpusztítására és a kiújulás megelőzésére.

A medulloblasztómában szenvedő gyermekek prognózisa számos tényezőtől függ, beleértve a beteg életkorát, a daganat méretét és elhelyezkedését, valamint a metasztázisok jelenlétét vagy hiányát. A modern kezelések jelentősen javították az eredményeket, és a medulloblasztómával diagnosztizált gyermekek körülbelül 40%-a képes még öt évet élni a műtét után.

A medulloblasztóma kezelésében elért jelentős előrelépés ellenére ez még mindig súlyos betegség, amely átfogó megközelítést és együttműködést igényel az orvosok, sebészek, onkológusok és más szakemberek között. Az új terápiás megközelítések további kutatása és fejlesztése segíthet javítani az e ritka típusú agydaganatban szenvedő gyermekek prognózisát és életminőségét.

Összefoglalva, a medulloblasztóma egy agydaganat, amely a leggyakoribb gyermekeknél. Korai diagnózist és átfogó kezelést igényel, beleértve a műtétet és a sugárterápiát. A betegséggel járó nehézségek ellenére a modern kezelési módszerek növelhetik a túlélést és javíthatják a betegek életminőségét.

A medulloblasztómák (a görög „medulla” szóból – agy és blastema – rudiments; korábban latin medula cerebri – „agy”, latin blastoma – „rügy”) a szupratentoriális agy leggyakoribb elsődleges rosszindulatú daganatai gyermekeknél (2 fős populációban). , 5%), fiúknál 1,9–2,7%. A legtöbb esetben (70%) a kisagyban lokalizálódnak. Az agyi 3- és 3-pontos elváltozások leggyakrabban a cerebelláris fülkagyló területén találhatók. Minél fiatalabb a beteg diagnózisa, annál rosszabb a prognózis.

A klinikai kép sztereotip: 1. A véletlenül diagnosztizált tünetmentes daganatok magas gyakorisága (30%). 2. A fejfájás a suprasellar lokalizációjú agydaganatokra jellemző (legfeljebb 60%). 3. A nyaki izmok merevségét és az occipitalis régióban jelentkező helyi fájdalmat nem mindig észlelik, és főleg mesenchymalis daganatok esetén figyelik meg. 4. Az ébrenlét és az alvás zavarai 40-50%-ban figyelhetők meg. 5. A betegek 15-30%-ában a testhőmérséklet alacsony szintre emelkedhet mind a kóros folyamat során, mind a sikeres kezelés után. Íme számos tünet, amelyek a fájdalom kóros természetére utalnak, csökkent memória érzések, fejfájás, neuraszténia stb. Állandó fejfájás és mozgások instabilitása, érzékenységi zavarok. A vándorló pupilla tüneteit a hosszan tartó pupillatágulás jellemzi, amely spontán vagy kisebb irritáció hatására jelentkezik. Gyermekeknél különböző súlyosságú látóideg-sorvadás lép fel. A fájdalmat általános gyengeség és fejfájás kíséri. A látásélesség csökkenése fokozatosan alakul ki, és nem kíséri a szemfenék hiperémiáját. Ritkábban mindkét szemet érinti. A traumás agysérülések és a méhen belüli fertőzések története nem kis jelentőséggel bír.