Medulloblastoma

Il medulloblastoma è un tumore al cervello che di solito si sviluppa durante l’infanzia. Proviene da cellule che hanno il potenziale per maturare al punto da diventare neuroni. Il dulloblastoma si sviluppa solitamente nel verme cerebellare, adiacente al quarto ventricolo del cervello. Come risultato della sua formazione, il bambino sperimenta un'andatura instabile e movimenti tremanti degli arti. Il deflusso compromesso del liquido cerebrospinale porta allo sviluppo dell'idrocefalo. Il trattamento consiste nella rimozione chirurgica del tumore e nel ripristino del normale deflusso del liquido cerebrospinale, seguito da un ciclo di radioterapia. Circa il 40% dei bambini affetti da medulloblastoma sono riusciti a vivere per altri cinque anni dopo l'intervento.

Medulloblastoma: un tumore al cervello che richiede particolare attenzione

Il medulloblastoma è un tumore maligno al cervello che di solito si sviluppa durante l'infanzia. Proviene da cellule che hanno il potenziale per maturare al punto da diventare neuroni. Il medulloblastoma si forma solitamente nel verme cerebellare, adiacente al quarto ventricolo del cervello.

Uno dei sintomi caratteristici del medulloblastoma nei bambini è l'andatura instabile e i movimenti tremanti degli arti. Ciò è spiegato dal fatto che il tumore esercita pressione sulle strutture cerebrali adiacenti che influenzano la coordinazione dei movimenti. Inoltre, l'interruzione del deflusso del liquido cerebrospinale causata dal medulloblastoma può portare allo sviluppo dell'idrocefalo, un accumulo di liquido nei ventricoli del cervello.

Il trattamento del medulloblastoma prevede solitamente la rimozione chirurgica del tumore seguita dal ripristino del normale flusso del liquido cerebrospinale. Dopo l’intervento chirurgico, viene spesso somministrata la radioterapia per uccidere eventuali cellule tumorali rimanenti e prevenire le recidive.

La prognosi per i bambini affetti da medulloblastoma dipende da vari fattori, tra cui l'età del paziente, la dimensione e la posizione del tumore e la presenza o assenza di metastasi. I trattamenti moderni hanno migliorato significativamente i risultati e circa il 40% dei bambini con diagnosi di medulloblastoma sono in grado di vivere altri cinque anni dopo l’intervento chirurgico.

Nonostante i significativi progressi nel trattamento del medulloblastoma, si tratta ancora di una malattia grave che richiede un approccio globale e la collaborazione tra medici, chirurghi, oncologi e altri specialisti. Ulteriori ricerche e sviluppo di nuovi approcci terapeutici potrebbero contribuire a migliorare la prognosi e la qualità della vita dei bambini affetti da questo raro tipo di tumore al cervello.

In conclusione, il medulloblastoma è un tumore al cervello più comune nei bambini. Richiede una diagnosi precoce e un trattamento completo, compresa la chirurgia e la radioterapia. Nonostante le difficoltà associate a questa malattia, i moderni metodi di trattamento possono aumentare la sopravvivenza e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

I medulloblastomi (dal greco "midollo" - cervello e blastema - rudimenti; precedentemente latino medula cerebri - "cervello", latino blastoma - "germoglio") sono i tumori maligni primitivi più comuni del cervello sopratentoriale nei bambini (in una popolazione di 2 , 5%), per i ragazzi 1,9–2,7%. Nella maggior parte dei casi (70%) sono localizzati nel cervelletto. I fuochi cerebrali 3o e FISICO si trovano più spesso nell'area del padiglione auricolare cerebellare. Più giovane è il paziente al momento della diagnosi, peggiore è la prognosi.

Il quadro clinico è stereotipato: 1. Alta frequenza di tumori asintomatici diagnosticati per caso (30%). 2. Il mal di testa è tipico dei tumori cerebrali con localizzazione soprasellare (fino al 60%). 3. La rigidità dei muscoli del collo e il dolore locale nella regione occipitale non vengono sempre rilevati e si osservano principalmente nei tumori mesenchimali. 4. Disturbi della veglia e del sonno si osservano nel 40-50%. 5. La temperatura corporea nel 15-30% dei pazienti può essere elevata a livelli bassi sia durante il processo patologico che dopo un trattamento efficace. Ecco una serie di sintomi che indicano la natura patologica del dolore, sensazioni di diminuzione della memoria, mal di testa, nevrastenia, ecc. Mal di testa costante e instabilità dei movimenti, disturbi della sensibilità. I sintomi di una pupilla errante sono caratterizzati da una prolungata dilatazione della pupilla, che si verifica spontaneamente o sotto l'influenza di lievi irritazioni. Nei bambini si verifica atrofia del nervo ottico di varia gravità. Il dolore è accompagnato da debolezza generale e mal di testa. La diminuzione dell'acuità visiva si sviluppa gradualmente e non è accompagnata da iperemia del fondo. Meno comunemente, colpisce entrambi gli occhi. Una storia di trauma cranico e infezioni intrauterine non ha poca importanza.