Medulloblastom

Das Medulloblastom ist ein Gehirntumor, der sich meist im Kindesalter entwickelt. Es stammt aus Zellen, die das Potenzial haben, so weit zu reifen, dass sie zu Neuronen werden. Das MS-Dulloblastom entwickelt sich normalerweise im Kleinhirnwurm, angrenzend an den vierten Ventrikel des Gehirns. Durch seine Entstehung erfährt das Kind einen unsicheren Gang und zitternde Bewegungen der Gliedmaßen. Ein gestörter Abfluss von Liquor cerebrospinalis führt zur Entstehung eines Hydrozephalus. Die Behandlung besteht in der chirurgischen Entfernung des Tumors und der Wiederherstellung des normalen Abflusses von Liquor cerebrospinalis, gefolgt von einer Strahlentherapie. Ungefähr 40 % der Kinder mit Medulloblastom konnten nach der Operation noch fünf Jahre leben.

Medulloblastom: Ein Gehirntumor, der besondere Aufmerksamkeit erfordert

Das Medulloblastom ist ein bösartiger Hirntumor, der sich meist im Kindesalter entwickelt. Es stammt aus Zellen, die das Potenzial haben, so weit zu reifen, dass sie zu Neuronen werden. Das Medulloblastom entsteht meist im Kleinhirnwurm, angrenzend an den vierten Ventrikel des Gehirns.

Eines der charakteristischen Symptome eines Medulloblastoms bei Kindern ist ein unsicherer Gang und zitternde Bewegungen der Gliedmaßen. Dies wird dadurch erklärt, dass der Tumor Druck auf benachbarte Gehirnstrukturen ausübt, die die Bewegungskoordination beeinflussen. Darüber hinaus kann eine durch ein Medulloblastom verursachte Störung des Abflusses von Liquor cerebrospinalis zur Entwicklung eines Hydrozephalus führen, einer Flüssigkeitsansammlung in den Ventrikeln des Gehirns.

Die Behandlung eines Medulloblastoms umfasst in der Regel die chirurgische Entfernung des Tumors und die anschließende Wiederherstellung des normalen Liquorflusses. Nach der Operation wird häufig eine Strahlentherapie durchgeführt, um verbleibende Krebszellen abzutöten und ein Wiederauftreten zu verhindern.

Die Prognose für Kinder mit Medulloblastom hängt von verschiedenen Faktoren ab, darunter dem Alter des Patienten, der Größe und Lage des Tumors sowie dem Vorhandensein oder Fehlen von Metastasen. Moderne Behandlungen haben die Ergebnisse deutlich verbessert, und etwa 40 % der Kinder, bei denen ein Medulloblastom diagnostiziert wurde, können nach der Operation noch fünf Jahre leben.

Trotz erheblicher Fortschritte in der Behandlung des Medulloblastoms handelt es sich immer noch um eine schwerwiegende Erkrankung, die einen umfassenden Ansatz und die Zusammenarbeit zwischen Ärzten, Chirurgen, Onkologen und anderen Spezialisten erfordert. Weitere Forschung und Entwicklung neuer Therapieansätze können dazu beitragen, die Prognose und Lebensqualität von Kindern zu verbessern, die an dieser seltenen Art von Hirntumor leiden.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass das Medulloblastom ein Hirntumor ist, der am häufigsten bei Kindern auftritt. Es erfordert eine frühzeitige Diagnose und eine umfassende Behandlung, einschließlich Operation und Strahlentherapie. Trotz der mit dieser Krankheit verbundenen Schwierigkeiten können moderne Behandlungsmethoden die Überlebensrate erhöhen und die Lebensqualität der Patienten verbessern.

Medulloblastome (von griechisch „Medulla“ – Gehirn und Blastema – Rudimente; früher lat. medula cerebri – „Gehirn“, lat. Blastoma – „Knospe“) sind die häufigsten primären bösartigen Tumoren des supratentoriellen Gehirns bei Kindern (in einer Population von 2). , 5 %), bei Jungen 1,9–2,7 %. In den meisten Fällen (70 %) sind sie im Kleinhirn lokalisiert. Die 3. und PHYSIKALISCHEN Herde des Gehirns befinden sich am häufigsten im Bereich der Kleinhirnaurikel. Je jünger der Patient bei der Diagnose ist, desto schlechter ist die Prognose.

Das klinische Bild ist stereotyp: 1. Hohe Häufigkeit zufällig diagnostizierter asymptomatischer Tumoren (30 %). 2. Kopfschmerzen sind typisch für Hirntumore suprasellärer Lokalisation (bis zu 60 %). 3. Steifheit der Nackenmuskulatur und lokale Schmerzen im Hinterkopfbereich werden nicht immer erkannt und treten hauptsächlich bei mesenchymalen Tumoren auf. 4. Wach- und Schlafstörungen werden bei 40–50 % beobachtet. 5. Die Körpertemperatur kann bei 15–30 % der Patienten sowohl während des pathologischen Prozesses als auch nach erfolgreicher Behandlung auf ein niedriges Niveau ansteigen. Hier gibt es eine Reihe von Symptomen, die auf die pathologische Natur des Schmerzes, das Gefühl eines verminderten Gedächtnisses, Kopfschmerzen, Neurasthenie usw. hinweisen. Ständige Kopfschmerzen und Bewegungsinstabilität, Sensibilitätsstörungen. Die Symptome einer wandernden Pupille sind durch eine anhaltende Pupillenerweiterung gekennzeichnet, die spontan oder unter dem Einfluss geringfügiger Reizungen auftritt. Bei Kindern kommt es zu einer Sehnervenatrophie unterschiedlicher Schwere. Der Schmerz wird von allgemeiner Schwäche und Kopfschmerzen begleitet. Die Abnahme der Sehschärfe entwickelt sich allmählich und geht nicht mit einer Hyperämie des Fundus einher. Seltener sind beide Augen betroffen. Eine Vorgeschichte traumatischer Hirnverletzungen und intrauteriner Infektionen ist von nicht geringer Bedeutung.