Meduloblastoma

O meduloblastoma é um tumor cerebral que geralmente se desenvolve na infância. Vem de células que têm potencial para amadurecer a ponto de se tornarem neurônios. MSduloblastoma geralmente se desenvolve no verme cerebelar, adjacente ao quarto ventrículo do cérebro. Como resultado de sua formação, a criança experimenta uma marcha instável e movimentos trêmulos dos membros. A saída prejudicada do líquido cefalorraquidiano leva ao desenvolvimento de hidrocefalia. O tratamento consiste na remoção cirúrgica do tumor e na restauração do fluxo normal do líquido cefalorraquidiano, seguido de um curso de radioterapia. Aproximadamente 40% das crianças que tiveram meduloblastoma conseguiram viver mais cinco anos após a cirurgia.

Meduloblastoma: um tumor cerebral que requer atenção especial

O meduloblastoma é um tumor cerebral maligno que geralmente se desenvolve na infância. Vem de células que têm potencial para amadurecer a ponto de se tornarem neurônios. O meduloblastoma geralmente se forma no verme cerebelar, adjacente ao quarto ventrículo do cérebro.

Um dos sintomas característicos do meduloblastoma em crianças é uma marcha instável e movimentos trêmulos dos membros. Isso se explica pelo fato de o tumor exercer pressão sobre estruturas cerebrais adjacentes que afetam a coordenação dos movimentos. Além disso, a interrupção do fluxo de líquido cefalorraquidiano causada pelo meduloblastoma pode levar ao desenvolvimento de hidrocefalia, um acúmulo de líquido nos ventrículos do cérebro.

O tratamento do meduloblastoma geralmente envolve a remoção cirúrgica do tumor seguida pela restauração do fluxo normal do líquido cefalorraquidiano. Após a cirurgia, a radioterapia é frequentemente administrada para matar quaisquer células cancerígenas remanescentes e prevenir a recorrência.

O prognóstico para crianças com meduloblastoma depende de vários fatores, incluindo a idade do paciente, o tamanho e a localização do tumor e a presença ou ausência de metástases. Os tratamentos modernos melhoraram significativamente os resultados e aproximadamente 40% das crianças diagnosticadas com meduloblastoma conseguem viver mais cinco anos após a cirurgia.

Apesar dos avanços significativos no tratamento do meduloblastoma, ainda é uma doença grave que requer uma abordagem abrangente e colaboração entre médicos, cirurgiões, oncologistas e outros especialistas. Mais pesquisas e desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas podem ajudar a melhorar o prognóstico e a qualidade de vida das crianças que sofrem deste tipo raro de tumor cerebral.

Concluindo, o meduloblastoma é um tumor cerebral mais comum em crianças. Requer diagnóstico precoce e tratamento abrangente, incluindo cirurgia e radioterapia. Apesar das dificuldades associadas a esta doença, os métodos modernos de tratamento podem aumentar a sobrevivência e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.

Meduloblastomas (do grego “medula” - cérebro e blastema - rudimentos; anteriormente latim medula cerebri - “cérebro”, latim blastoma - “broto”) são os tumores malignos primários mais comuns do cérebro supratentorial em crianças (em uma população de 2 , 5%), para meninos 1,9–2,7%. Na maioria dos casos (70%) estão localizados no cerebelo. Lesões cerebrais de 3 e 3 pontos estão mais frequentemente localizadas na área da aurícula cerebelar. Quanto mais jovem o paciente for ao diagnóstico, pior será o prognóstico.

O quadro clínico é estereotipado: 1. Alta frequência de tumores assintomáticos diagnosticados ao acaso (30%). 2. As dores de cabeça são típicas de tumores cerebrais de localização suprasselar (até 60%). 3. A rigidez dos músculos do pescoço e as dores locais na região occipital nem sempre são detectadas e são observadas principalmente nos tumores mesenquimais. 4. Distúrbios na vigília e no sono são observados em 40–50%. 5. A temperatura corporal em 15–30% dos pacientes pode ser elevada a níveis baixos tanto durante o processo patológico quanto após tratamento bem-sucedido. Aqui estão vários sintomas que indicam a natureza patológica da dor, sensações de diminuição da memória, dor de cabeça, neurastenia, etc. Dor de cabeça constante e instabilidade de movimentos, distúrbios de sensibilidade. Os sintomas de pupila errante são caracterizados por dilatação pupilar prolongada, ocorrendo espontaneamente ou sob a influência de pequenas irritações. Em crianças, ocorre atrofia do nervo óptico de gravidade variável. A dor é acompanhada por fraqueza geral e dor de cabeça. A diminuição da acuidade visual desenvolve-se gradualmente e não é acompanhada de hiperemia do fundo. Menos comumente, afeta ambos os olhos. Uma história de lesão cerebral traumática e infecções intrauterinas não são de pouca importância.