髄芽腫

髄芽腫は、通常は小児期に発症する脳腫瘍です。それは、ニューロンになるまで成熟する可能性のある細胞から生じます。 MS鈍芽腫は通常、脳の第4脳室に隣接する小脳虫部で発生します。その形成の結果として、子供は不安定な歩行と手足の震えを経験します。脳脊髄液の流出障害は水頭症の発症につながります。治療は、腫瘍の外科的除去と脳脊髄液の正常な流出の回復、その後の一連の放射線療法で構成されます。髄芽腫を患った小児の約 40% は、手術後さらに 5 年間生存することができました。

髄芽腫:特別な注意が必要な脳腫瘍

髄芽腫は、通常は小児期に発症する悪性脳腫瘍です。それは、ニューロンになるまで成熟する可能性のある細胞から生じます。髄芽腫は通常、脳の第 4 脳室に隣接する小脳虫部に形成されます。

小児の髄芽腫の特徴的な症状の 1 つは、不安定な歩行と手足の震えです。これは、腫瘍が隣接する脳構造に圧力をかけ、動きの調整に影響を与えるという事実によって説明されます。さらに、髄芽腫による脳脊髄液の流出障害は、脳室に体液が蓄積する水頭症の発症につながる可能性があります。

髄芽腫の治療には、通常、腫瘍の外科的除去とその後の正常な脳脊髄液の流れの回復が含まれます。手術後、残っているがん細胞を殺し、再発を防ぐために放射線療法が行われることがよくあります。

小児の髄芽腫の予後は、患者の年齢、腫瘍の大きさと位置、転移の有無などのさまざまな要因によって異なります。最新の治療法により転帰は大幅に改善され、髄芽腫と診断された小児の約 40% は手術後さらに 5 年間生存することができます。

髄芽腫の治療は大きく進歩しているにもかかわらず、髄芽腫は依然として深刻な病気であり、医師、外科医、腫瘍学者、その他の専門家の間の包括的なアプローチと協力が必要です。新しい治療法のさらなる研究開発は、この稀なタイプの脳腫瘍に苦しむ小児の予後と生活の質の改善に役立つ可能性があります。

結論として、髄芽腫は小児に最もよく見られる脳腫瘍です。早期の診断と、手術や放射線療法を含む包括的な治療が必要です。この病気に伴う困難にもかかわらず、現代の治療法は生存率を高め、患者の生活の質を改善することができます。

髄芽腫（ギリシャ語の「延髄」（脳）と芽細胞腫（原始）に由来。以前はラテン語で「medula cerebri」 - 「脳」、ラテン語で「芽腫」 - 「芽」）は、小児（2人集団）におけるテント上脳の最も一般的な原発性悪性腫瘍である。 、5％）、男の子の場合は1.9〜2.7％。ほとんどの場合 (70%) それらは小脳に局在しています。大脳の第3病巣と物理的病巣は、ほとんどの場合、小脳耳介の領域に位置します。患者の診断時期が若ければ若いほど、予後は悪くなります。

臨床像は典型的です: 1. 偶然に診断される無症候性腫瘍の頻度が高い (30%)。 2. 頭痛は鞍上に局在する脳腫瘍 (最大 60%) に典型的です。 3. 首の筋肉の硬直や後頭部の局所的な痛みは必ずしも検出されるわけではなく、主に間葉系腫瘍で観察されます。 4. 40～50％に覚醒・睡眠障害が認められる。 5. 患者の 15 ～ 30% の体温は、病理学的過程中および治療が成功した後の両方で低悪性度レベルまで上昇する可能性があります。ここでは、痛み、記憶力の低下、頭痛、神経衰弱などの病理学的性質を示す多くの症状を示します。絶え間ない頭痛と動作の不安定性、感受性障害。徘徊瞳孔の症状は、自然に、または軽度の刺激の影響下で発生する、長期にわたる瞳孔拡張を特徴とします。小児では、さまざまな重症度の視神経萎縮が発生します。痛みには全身の脱力感と頭痛が伴います。視力の低下は徐々に進行し、眼底の充血を伴いません。それほど一般的ではありませんが、両目に影響を及ぼします。外傷性脳損傷や子宮内感染症の既往は少なからず重要です。