Medulloblastom

Medulloblastom är en hjärntumör som vanligtvis utvecklas i barndomen. Det kommer från celler som har potential att mogna till den grad att de blir neuroner. MSdulloblastom utvecklas vanligtvis i cerebellar vermis, intill den fjärde ventrikeln i hjärnan. Som ett resultat av dess bildande upplever barnet en ostadig gång och skakande rörelser i armar och ben. Försämrat utflöde av cerebrospinalvätska leder till utvecklingen av hydrocefalus. Behandlingen består av kirurgiskt avlägsnande av tumören och återställande av normalt utflöde av cerebrospinalvätska, följt av en strålbehandlingskur. Ungefär 40 % av barnen som hade medulloblastom kunde leva i ytterligare fem år efter operationen.

Medulloblastom: En hjärntumör som kräver särskild uppmärksamhet

Medulloblastom är en malign hjärntumör som vanligtvis utvecklas i barndomen. Det kommer från celler som har potential att mogna till den grad att de blir neuroner. Medulloblastom bildas vanligtvis i cerebellar vermis, intill den fjärde ventrikeln i hjärnan.

Ett av de karakteristiska symtomen på medulloblastom hos barn är en ostadig gång och skakande rörelser i armar och ben. Detta förklaras av det faktum att tumören sätter press på intilliggande hjärnstrukturer som påverkar koordinationen av rörelser. Dessutom kan störning av utflödet av cerebrospinalvätska orsakad av medulloblastom leda till utvecklingen av hydrocefalus, en ansamling av vätska i hjärnans ventriklar.

Behandling för medulloblastom innebär vanligtvis kirurgiskt avlägsnande av tumören följt av återställande av normalt cerebrospinalvätskeflöde. Efter operationen ges ofta strålbehandling för att döda eventuella kvarvarande cancerceller och förhindra återfall.

Prognosen för barn med medulloblastom beror på olika faktorer, inklusive patientens ålder, tumörens storlek och placering samt förekomst eller frånvaro av metastaser. Moderna behandlingar har avsevärt förbättrat resultat och cirka 40 % av barn som diagnostiserats med medulloblastom kan leva ytterligare fem år efter operationen.

Trots betydande framsteg i behandlingen av medulloblastom är det fortfarande en allvarlig sjukdom som kräver ett omfattande angreppssätt och samarbete mellan läkare, kirurger, onkologer och andra specialister. Ytterligare forskning och utveckling av nya terapeutiska metoder kan bidra till att förbättra prognosen och livskvaliteten för barn som lider av denna sällsynta typ av hjärntumör.

Sammanfattningsvis är medulloblastom en hjärntumör som är vanligast hos barn. Det kräver tidig diagnos och omfattande behandling, inklusive kirurgi och strålbehandling. Trots svårigheterna förknippade med denna sjukdom kan moderna behandlingsmetoder öka överlevnaden och förbättra patienternas livskvalitet.

Medulloblastom (av grekiskan "medulla" - hjärna och blastema - rudiment; tidigare latin medula cerebri - "hjärna", latinsk blastom - "knopp") är de vanligaste primära maligna tumörerna i den supratentoriala hjärnan hos barn (i en befolkning på 2 , 5 %), för pojkar 1,9–2,7 %. I de flesta fall (70%) är de lokaliserade i lillhjärnan. Cerebral 3: e och FYSISKA foci är oftast belägna i området för cerebellar auricle. Ju yngre patienten är vid diagnos desto sämre prognos.

Den kliniska bilden är stereotyp: 1. Hög frekvens av asymtomatiska tumörer diagnostiserade av en slump (30%). 2. Huvudvärk är typisk för hjärntumörer med suprasellär lokalisering (upp till 60%). 3. Stelhet i nackmusklerna och lokal smärta i occipitalregionen upptäcks inte alltid och observeras främst med mesenkymala tumörer. 4. Störningar i vakenhet och sömn observeras hos 40–50 %. 5. Kroppstemperaturen hos 15–30 % av patienterna kan höjas till låggradiga nivåer både under den patologiska processen och efter framgångsrik behandling. Här är ett antal symtom som indikerar smärtans patologiska karaktär, förnimmelser av nedsatt minne, huvudvärk, neurasteni, etc. Konstant huvudvärk och instabilitet i rörelser, känslighetsstörningar. Symtom på en vandrande pupill kännetecknas av långvarig pupillvidgning, som uppstår spontant eller under påverkan av mindre irritationer. Hos barn uppträder synnervatrofi av varierande svårighetsgrad. Smärtan åtföljs av allmän svaghet och huvudvärk. Minskningen av synskärpan utvecklas gradvis och åtföljs inte av hyperemi i fundus. Mindre vanligt, det påverkar båda ögonen. En historia av traumatisk hjärnskada och intrauterina infektioner är av ingen liten betydelse.