Rdzeń rdzeniowy

Medulloblastoma to guz mózgu, który zwykle rozwija się w dzieciństwie. Pochodzi z komórek, które mają potencjał dojrzewania do tego stopnia, że ​​stają się neuronami. MSdulloblastoma rozwija się zwykle w robaku móżdżku, sąsiadującym z czwartą komorą mózgu. W wyniku jego powstania dziecko doświadcza niepewnego chodu i drżących ruchów kończyn. Upośledzony odpływ płynu mózgowo-rdzeniowego prowadzi do rozwoju wodogłowia. Leczenie polega na chirurgicznym usunięciu guza i przywróceniu prawidłowego odpływu płynu mózgowo-rdzeniowego, a następnie na radioterapii. Około 40% dzieci chorych na rdzeniaka zarodkowego mogło przeżyć kolejne pięć lat po operacji.

Medulloblastoma: Guz mózgu wymagający szczególnej uwagi

Medulloblastoma to złośliwy guz mózgu, który zwykle rozwija się w dzieciństwie. Pochodzi z komórek, które mają potencjał dojrzewania do tego stopnia, że ​​stają się neuronami. Rdzeń zarodkowy zwykle tworzy się w robaku móżdżku, sąsiadującym z czwartą komorą mózgu.

Jednym z charakterystycznych objawów rdzeniaka zarodkowego u dzieci jest niepewny chód i drżenie kończyn. Wyjaśnia to fakt, że guz wywiera nacisk na sąsiednie struktury mózgu, które wpływają na koordynację ruchów. Ponadto zakłócenie odpływu płynu mózgowo-rdzeniowego spowodowane rdzeniakiem wielopostaciowym może prowadzić do rozwoju wodogłowia, gromadzenia się płynu w komorach mózgu.

Leczenie rdzeniaka zarodkowego zwykle obejmuje chirurgiczne usunięcie guza, a następnie przywrócenie prawidłowego przepływu płynu mózgowo-rdzeniowego. Po operacji często stosuje się radioterapię, aby zabić pozostałe komórki nowotworowe i zapobiec nawrotom.

Rokowanie dla dzieci chorych na rdzeniaka zależy od różnych czynników, w tym od wieku pacjenta, wielkości i lokalizacji guza oraz obecności lub braku przerzutów. Nowoczesne metody leczenia znacznie poprawiły wyniki, a około 40% dzieci, u których zdiagnozowano rdzeniaka zarodkowego, może przeżyć kolejne pięć lat po operacji.

Pomimo znacznego postępu w leczeniu rdzeniaka wielopostaciowego jest to w dalszym ciągu poważna choroba wymagająca kompleksowego podejścia i współpracy lekarzy, chirurgów, onkologów i innych specjalistów. Dalsze badania i rozwój nowych podejść terapeutycznych mogą pomóc w poprawie rokowań i jakości życia dzieci cierpiących na ten rzadki typ guza mózgu.

Podsumowując, rdzeniak wielopostaciowy jest nowotworem mózgu występującym najczęściej u dzieci. Wymaga wczesnej diagnostyki i kompleksowego leczenia, obejmującego operację i radioterapię. Pomimo trudności związanych z tą chorobą, nowoczesne metody leczenia mogą zwiększyć przeżywalność i poprawić jakość życia pacjentów.

Rdzeniaki (od greckiego „rdzeń” – mózg i blastema – podstawy; dawniej łac. medula cerebri – „mózg”, łac. blastoma – „pączek”) są najczęstszymi pierwotnymi nowotworami złośliwymi mózgu nadnamiotowego u dzieci (w populacji 2 , 5%), dla chłopców 1,9–2,7%. W większości przypadków (70%) są one zlokalizowane w móżdżku. Zmiany 3- i 3-punktowe w mózgu najczęściej zlokalizowane są w okolicy małżowiny usznej. Im młodszy pacjent w chwili rozpoznania, tym gorsze rokowanie.

Obraz kliniczny jest stereotypowy: 1. Duża częstość nowotworów bezobjawowych rozpoznawanych przypadkowo (30%). 2. Bóle głowy są typowe dla guzów mózgu o lokalizacji nadsiodłowej (do 60%). 3. Sztywność mięśni szyi i miejscowy ból w okolicy potylicznej nie zawsze są wykrywane i obserwuje się je głównie w przypadku guzów mezenchymalnych. 4. Zaburzenia czuwania i snu obserwuje się u 40–50%. 5. U 15–30% chorych temperatura ciała może wzrosnąć do niewielkiego poziomu zarówno w procesie patologicznym, jak i po skutecznym leczeniu. Oto szereg objawów wskazujących na patologiczny charakter bólu, uczucie osłabienia pamięci, ból głowy, neurastenia itp. Ciągły ból głowy i niestabilność ruchów, zaburzenia wrażliwości. Objawy wędrującej źrenicy charakteryzują się przedłużonym rozszerzeniem źrenic, występującym samoistnie lub pod wpływem niewielkich podrażnień. U dzieci występuje zanik nerwu wzrokowego o różnym nasileniu. Bólowi towarzyszy ogólne osłabienie i ból głowy. Spadek ostrości wzroku postępuje stopniowo i nie towarzyszy mu przekrwienie dna oka. Rzadziej dotyczy obu oczu. Nie bez znaczenia jest historia urazowego uszkodzenia mózgu i infekcji wewnątrzmacicznych.