Medulloblastom

Medulloblastom er en hjernesvulst som vanligvis utvikler seg i barndommen. Det kommer fra celler som har potensial til å modnes til det punktet at de blir nevroner. MSdulloblastoma utvikler seg vanligvis i cerebellar vermis, ved siden av den fjerde ventrikkelen i hjernen. Som et resultat av dannelsen opplever barnet en ustø gangart og skjelvende bevegelser i lemmene. Nedsatt utstrømning av cerebrospinalvæske fører til utvikling av hydrocephalus. Behandlingen består av kirurgisk fjerning av svulsten og gjenoppretting av normal utstrømning av cerebrospinalvæske, etterfulgt av et kurs med strålebehandling. Omtrent 40 % av barna som hadde medulloblastom var i stand til å leve i ytterligere fem år etter operasjonen.

Medulloblastom: En hjernesvulst som krever spesiell oppmerksomhet

Medulloblastom er en ondartet hjernesvulst som vanligvis utvikler seg i barndommen. Det kommer fra celler som har potensial til å modnes til det punktet at de blir nevroner. Medulloblastom dannes vanligvis i cerebellar vermis, ved siden av den fjerde ventrikkelen i hjernen.

Et av de karakteristiske symptomene på medulloblastom hos barn er ustø gange og skjelvende bevegelser i lemmene. Dette forklares med det faktum at svulsten legger press på tilstøtende hjernestrukturer som påvirker koordineringen av bevegelser. I tillegg kan forstyrrelse av utstrømningen av cerebrospinalvæske forårsaket av medulloblastom føre til utvikling av hydrocephalus, en opphopning av væske i hjernens ventrikler.

Behandling for medulloblastom innebærer vanligvis kirurgisk fjerning av svulsten etterfulgt av gjenoppretting av normal cerebrospinalvæskestrøm. Etter operasjonen gis ofte strålebehandling for å drepe eventuelle gjenværende kreftceller og forhindre tilbakefall.

Prognosen for barn med medulloblastom avhenger av ulike faktorer, inkludert pasientens alder, størrelsen og plasseringen av svulsten, og tilstedeværelse eller fravær av metastaser. Moderne behandlinger har betydelig forbedret utfall, og omtrent 40 % av barna diagnostisert med medulloblastom er i stand til å leve ytterligere fem år etter operasjonen.

Til tross for betydelige fremskritt i behandlingen av medulloblastom, er det fortsatt en alvorlig sykdom som krever en omfattende tilnærming og samarbeid mellom leger, kirurger, onkologer og andre spesialister. Videre forskning og utvikling av nye terapeutiske tilnærminger kan bidra til å forbedre prognosen og livskvaliteten til barn som lider av denne sjeldne typen hjernesvulst.

Avslutningsvis er medulloblastom en hjernesvulst som er mest vanlig hos barn. Det krever tidlig diagnose og omfattende behandling, inkludert kirurgi og strålebehandling. Til tross for vanskelighetene forbundet med denne sykdommen, kan moderne behandlingsmetoder øke overlevelsen og forbedre livskvaliteten til pasientene.

Medulloblastomer (fra gresk "medulla" - hjerne og blastema - rudimenter; tidligere latin medula cerebri - "hjerne", latin blastom - "knopp") er de vanligste primære ondartede svulstene i den supratentoriale hjernen hos barn (i en befolkning på 2 , 5 %), for gutter 1,9–2,7 %. I de fleste tilfeller (70%) er de lokalisert i lillehjernen. Cerebral 3. og FYSISKE foci er oftest lokalisert i området av cerebellar auricle. Jo yngre pasienten er ved diagnosen, jo dårligere er prognosen.

Det kliniske bildet er stereotypt: 1. Høy frekvens av asymptomatiske svulster diagnostisert tilfeldig (30%). 2. Hodepine er typisk for hjernesvulster med suprasellar lokalisering (opptil 60%). 3. Stivhet i nakkemuskulaturen og lokal smerte i occipital-regionen oppdages ikke alltid og observeres hovedsakelig med mesenkymale svulster. 4. Forstyrrelser i våkenhet og søvn observeres hos 40–50 %. 5. Kroppstemperaturen hos 15–30 % av pasientene kan heves til lavgradige nivåer både under den patologiske prosessen og etter vellykket behandling. Her er en rekke symptomer som indikerer den patologiske naturen til smerte, opplevelser av nedsatt hukommelse, hodepine, neurasteni, etc. Konstant hodepine og ustabilitet i bevegelser, følsomhetsforstyrrelser. Symptomer på en vandrende pupill er preget av langvarig pupillutvidelse, som oppstår spontant eller under påvirkning av mindre irritasjoner. Hos barn oppstår synsnerveatrofi av varierende alvorlighetsgrad. Smerten er ledsaget av generell svakhet og hodepine. Nedgangen i synsskarphet utvikler seg gradvis og er ikke ledsaget av hyperemi av fundus. Mindre vanlig påvirker det begge øynene. En historie med traumatisk hjerneskade og intrauterine infeksjoner er av ingen liten betydning.