Medulloblastom

Medulloblastom er en hjernetumor, der normalt udvikler sig i barndommen. Det kommer fra celler, der har potentialet til at modnes til det punkt, at de bliver til neuroner. MSdulloblastom udvikler sig normalt i cerebellar vermis, der støder op til den fjerde ventrikel i hjernen. Som et resultat af dets dannelse oplever barnet en ustabil gang og rystende bevægelser af lemmerne. Nedsat udstrømning af cerebrospinalvæske fører til udvikling af hydrocephalus. Behandlingen består af kirurgisk fjernelse af tumoren og genoprettelse af normal udstrømning af cerebrospinalvæske efterfulgt af et strålebehandlingsforløb. Cirka 40 % af børn, der havde medulloblastom, var i stand til at leve i yderligere fem år efter operationen.

Medulloblastom: En hjernetumor, der kræver særlig opmærksomhed

Medulloblastom er en ondartet hjernetumor, der normalt udvikler sig i barndommen. Det kommer fra celler, der har potentialet til at modnes til det punkt, at de bliver til neuroner. Medulloblastom dannes normalt i cerebellar vermis, der støder op til den fjerde ventrikel i hjernen.

Et af de karakteristiske symptomer på medulloblastom hos børn er en ustabil gang og rystende bevægelser af lemmerne. Dette forklares ved, at tumoren lægger pres på tilstødende hjernestrukturer, der påvirker koordinationen af ​​bevægelser. Derudover kan forstyrrelse af udstrømningen af ​​cerebrospinalvæske forårsaget af medulloblastom føre til udvikling af hydrocephalus, en ophobning af væske i hjernens ventrikler.

Behandling af medulloblastom involverer sædvanligvis kirurgisk fjernelse af tumoren efterfulgt af genoprettelse af normal cerebrospinalvæskestrøm. Efter operationen gives der ofte strålebehandling for at dræbe eventuelle resterende kræftceller og forhindre tilbagefald.

Prognosen for børn med medulloblastom afhænger af forskellige faktorer, herunder patientens alder, størrelsen og placeringen af ​​tumoren og tilstedeværelsen eller fraværet af metastaser. Moderne behandlinger har væsentligt forbedret resultater, og cirka 40% af børn diagnosticeret med medulloblastom er i stand til at leve yderligere fem år efter operationen.

På trods af betydelige fremskridt i behandlingen af ​​medulloblastom er det stadig en alvorlig sygdom, der kræver en omfattende tilgang og samarbejde mellem læger, kirurger, onkologer og andre specialister. Yderligere forskning og udvikling af nye terapeutiske tilgange kan hjælpe med at forbedre prognosen og livskvaliteten for børn, der lider af denne sjældne type hjernetumor.

Afslutningsvis er medulloblastom en hjernetumor, der er mest almindelig hos børn. Det kræver tidlig diagnose og omfattende behandling, herunder kirurgi og strålebehandling. På trods af de vanskeligheder, der er forbundet med denne sygdom, kan moderne behandlingsmetoder øge overlevelsen og forbedre patienternes livskvalitet.

Medulloblastomer (fra det græske "medulla" - hjerne og blastema - rudimenter; tidligere latin medula cerebri - "hjerne", latin blastom - "knop") er de mest almindelige primære maligne tumorer i den supratentoriale hjerne hos børn (i en befolkning på 2 , 5 %), for drenge 1,9-2,7 %. I de fleste tilfælde (70%) er de lokaliseret i lillehjernen. Cerebrale 3- og 3-punktslæsioner er oftest placeret i området af cerebellar auricle. Jo yngre patienten er ved diagnosen, jo dårligere er prognosen.

Det kliniske billede er stereotypt: 1. Høj frekvens af asymptomatiske tumorer diagnosticeret tilfældigt (30%). 2. Hovedpine er typisk for hjernetumorer med suprasellar lokalisering (op til 60%). 3. Stivhed af nakkemusklerne og lokale smerter i den occipitale region opdages ikke altid og observeres hovedsageligt med mesenkymale tumorer. 4. Forstyrrelser i vågenhed og søvn observeres hos 40–50 %. 5. Kropstemperaturen hos 15-30 % af patienterne kan hæves til lavt niveau både under den patologiske proces og efter vellykket behandling. Her er en række symptomer, der indikerer den patologiske karakter af smerte, fornemmelser af nedsat hukommelse, hovedpine, neurasteni osv. Konstant hovedpine og ustabilitet af bevægelser, følsomhedsforstyrrelser. Symptomer på en vandrende pupil er karakteriseret ved langvarig pupiludvidelse, der opstår spontant eller under påvirkning af mindre irritationer. Hos børn forekommer synsnerveatrofi af varierende sværhedsgrad. Smerten er ledsaget af generel svaghed og hovedpine. Faldet i synsstyrken udvikler sig gradvist og er ikke ledsaget af hyperæmi af fundus. Mindre almindeligt påvirker det begge øjne. En historie med traumatisk hjerneskade og intrauterine infektioner er af ikke ringe betydning.